先天性膽道閉鎖有可能被徹底治愈。

先天性膽道閉鎖以肝內(nèi)外膽管阻塞和梗阻性黃疸為特點的先天性畸形，是小兒肝移植最常見的適應(yīng)證，發(fā)病機制尚不清楚，可能與免疫介導(dǎo)的膽管纖維化、先天性膽管形態(tài)學(xué)異常有關(guān)，主要表現(xiàn)為新生兒黃疸、陶土色糞便、出生數(shù)周內(nèi)進行性高膽紅素血癥等。

一經(jīng)診斷，出生后2~3個月內(nèi)需進行手術(shù)治療（葛西手術(shù)），膽汁引流通暢后可能阻止肝功能進一步惡化，但超過70%的患者仍將發(fā)展為肝硬化，此時一般需接受原位肝移植術(shù)。早期診斷并治療可改善患兒預(yù)后及提高術(shù)后生存率，有部分可能能治愈。

如確診先天性膽道閉鎖，建議及時前往醫(yī)院，在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范治療，以免帶來不良影響。