1、先天性發(fā)育異常

　　(1)大腦導水管狹窄、膠質增生及中隔形成：以上病變均可導致大腦導水管的梗死，這是先天性腦積水常見的原因，通常為散發(fā)性，性連鎖遺傳性導水管狹窄在所有先天性腦積水中僅占2%。

　　(2)Arnold-Chiari畸形：因小腦扁桃體、延髓及第四腦室疝入椎管內，使腦脊液循環(huán)受阻引起腦積水，常并發(fā)脊椎裂和脊膜膨出。

　　(3)Dandy-Walker畸形：由于第四腦室中孔及側孔先天性閉塞而引起腦積水。

　　(4)扁平顱底：常合并Arnold-Chiari畸形，阻塞第四腦室出口或環(huán)池，引起腦積水。

　　(5)其他：無腦回畸形、軟骨發(fā)育不良、腦穿通畸形、第五、六腦室囊腫等均可引起腦積水。

　　2、非發(fā)育性病因 在先天性腦積水中，先天性發(fā)育異常約占2/5，而非發(fā)育性病因則占3/5。新生兒缺氧和產傷所致的顱內出血、腦膜炎繼發(fā)粘連是先天性腦積水的常見原因。新生兒顱內腫瘤和囊腫，尤其是顱后窩腫瘤及脈絡叢乳頭狀瘤也常導致腦積水。

　　腦積水后遺癥

　　腦積水后遺癥是任何引起腦脊液分泌過多、循環(huán)通路受阻、吸收障礙的病變均可引起腦積水，進而引起腦室擴大，腦實質相應減少，引發(fā)一系列生理病變。

　　為梗阻性腦積水、外傷性腦積水、感染性腦積水、先天性腦積水后遺癥。常常表現(xiàn)為嘔吐、抽搐、斜視，眼球震顫，語言障礙，肢體癱瘓，共濟失調，行走困難和智力發(fā)育不全等癥狀。