植物鑒別

　　(1)本品粉末黃綠色。

　　花粉粒類球形或鈍三角形，直徑14～19μm 。

　　具3個(gè)萌發(fā)孔。

　　非腺毛1～3細(xì)胞，長86～660μm，氣孔不定式，副衛(wèi)細(xì)胞4～8個(gè)。

　　草酸鈣方晶少見。

　　(2)取本品粉末0.1g，加乙醇10ml，加熱5 分鐘，濾過。

　　取濾液1ml ，加鎂粉少量與鹽酸2～3滴，即顯櫻紅色。

　　(3)取本品粉末0.2g，加甲醇5ml，密塞，振搖10分鐘，放置10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。

　　另取蘆丁對照品，加甲醇制成每1ml 含4mg 的溶液，作為對照品溶液。

　　照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8：1：1) 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以三氯化鋁試液，待乙醇揮干后，置紫外光燈(365nm) 下檢視。

　　供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

　　含量測定

　　1、制備對照品溶液

　　精密稱取在120℃ 減壓干燥至恒重的蘆丁對照品200mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml，置水浴上微熱使溶解，放冷，加甲醇至刻度，搖勻。

　　精密吸取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每1ml中含無水蘆丁0.2mg)。

　　2、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　精密量取對照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml與6.0ml，分別置25ml量瓶中，各加水至6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，使混勻，放置6分鐘，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6分鐘，加氫氧化鈉試液10ml，再加水至刻度，搖勻，放置15分鐘，照分光光度法，在500nm的波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　3、測定

　　取本品粗粉約1g，于60℃干燥6小時(shí)，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醚 120ml，加熱回流至提取液無色，放冷，棄去乙醚液。

　　再加甲醇90ml，加熱回流至提取液無色，移置100ml量瓶中，用甲醇少量洗滌容器，洗液并入量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。精密量取10ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻。精密量取3ml，置25ml量瓶中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自加水至6ml起依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中蘆丁的重量(μg) ，計(jì)算即得。本品于60℃干燥6小時(shí)，含蘆丁(C27H30O16)槐花不得少于8.0% ，槐米不得少于20.0%。