(四)前庭性共濟(jì)失調(diào)

　　常見于急性迷路炎、內(nèi)耳出血、前庭神經(jīng)或前庭神經(jīng)核的急性病變等。

　　感覺性共濟(jì)失調(diào)容易與哪些癥狀混淆?

　　(一)少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥

　　為常見的一類遺傳性共濟(jì)失調(diào)，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現(xiàn)：青年期發(fā)病，緩慢發(fā)展，早癥狀步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，站立時(shí)身體搖晃，醉漢似步態(tài)。

　　閉目難立征陽性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進(jìn)展雙上肢動作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現(xiàn)小腦性構(gòu)音困難，說話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。

　　神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)

　?、僦w共濟(jì)失調(diào)以下肢為主，行走和站立明顯。②多數(shù)患者有眼球震顫，水平眼球震顫多見，但垂直性、旋轉(zhuǎn)性均可見到，通常向外側(cè)凝視時(shí)明顯。③肢體肌張力減低，下肢明顯，當(dāng)錐體束受損出現(xiàn)病理反射。④感覺障礙不明顯，震顫覺可受影響。⑤少數(shù)患者可有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮。

　　輔助檢查

　?、賆線平片多有足和脊柱的畸形。②可有心電圖的改變?nèi)鏣波倒置，傳導(dǎo)阻滯或QRS波異常。

　　(二)遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)

　　又稱遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)。通常呈常染色體顯性遺傳，多數(shù)在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進(jìn)。臨床表現(xiàn)：首先出現(xiàn)緩慢進(jìn)展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。

　　以后上肢也受影響，出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細(xì)動作，構(gòu)音障礙，講話可出現(xiàn)暴發(fā)性語言。下肢出現(xiàn)錐體束征，如肌張力增高，股反射亢進(jìn)及病理反射。不少患者伴有視神經(jīng)萎縮、視網(wǎng)膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。眼球震顫可能很遲才出現(xiàn)，無骨骼畸形。

　　輔助檢查

　?、貱T及MRI掃描：小腦和腦干萎縮。②氣腦造影：見蛛網(wǎng)膜下腔及小腦幕下氣體增多，提示小腦及腦干萎縮。

　　結(jié)語：通過以上文章介紹我們是不是對共濟(jì)失調(diào)的相關(guān)知識介紹有了一定的了解了呢，共濟(jì)失調(diào)的類型有很多種的，癥狀表現(xiàn)也非常的多的，以上疾病的表現(xiàn)有多種，希望以上的介紹能幫助到我們的哦。