說(shuō)到系統(tǒng)性紅斑狼瘡，有多少人能夠認(rèn)識(shí)呢？系統(tǒng)性紅斑狼瘡癥狀又是什么呢？今天我們就來(lái)為大家介紹一下系統(tǒng)性紅斑狼瘡的相關(guān)信息以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡癥狀的治療方法，一起來(lái)看看吧。

　　系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種多發(fā)生于青年女性身上的一種病癥，而且病例越來(lái)越多。下面我們就來(lái)了解一下吧。

　　系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種多發(fā)于青年女性的累及多臟器的自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病，早期、輕型和不典型的病例日漸增多。有些重癥患者(除患者有彌漫性增生性腎小球腎炎者外)，有時(shí)亦可自行緩解。有些患者呈“一過(guò)性”發(fā)作，經(jīng)過(guò)數(shù)月的短暫病程后疾病可完全消失。

　　病因

　　本病病因至今尚未肯定，大量研究顯示遺傳、內(nèi)分泌、感染、免疫異常和一些環(huán)境因素與本病的發(fā)病有關(guān)。

　　隨著遺傳因素、環(huán)境因素、雌激素水平等各種因素的作用，T淋巴細(xì)胞減少、T抑制細(xì)胞功能降低、B細(xì)胞過(guò)度增生，產(chǎn)生大量的抗體，與體內(nèi)的抗原相結(jié)合，形成相應(yīng)的免疫復(fù)合物，沉積在皮膚、小血管、關(guān)節(jié)等部位。

　　在補(bǔ)體的參與下，引起急慢性炎癥及組織壞死(如狼瘡腎炎)，或抗體直接與組織細(xì)胞抗原作用，引起細(xì)胞破壞(如紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞及血小板壁的特異性抗原與相應(yīng)的自身抗體結(jié)合，分別引起溶血性貧血、淋巴細(xì)胞減少癥和血小板減少癥)，從而導(dǎo)致機(jī)體的多系統(tǒng)損害。

　　臨床表現(xiàn)

　　1.一般癥狀

　　本病累及男女之比為1：7～9，發(fā)病年齡以20～40歲多，幼兒或老人也可發(fā)病。疲乏無(wú)力、發(fā)熱和體重下降。

　　2.皮膚和黏膜

　　表現(xiàn)多種多樣，大體可分為特異性和非特異性?xún)深?lèi)。

　　①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤(pán)狀紅斑。

　　②非特異性皮損有光過(guò)敏、脫發(fā)、口腔潰瘍、皮膚血管炎(紫癜)、色素改變(沉著或脫失)、網(wǎng)狀青斑、雷諾現(xiàn)象、蕁麻疹樣皮疹，少見(jiàn)的還有狼瘡脂膜炎或深部狼瘡及大皰性紅斑狼瘡。

　　3.骨骼肌肉

　　主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)畸形以及肌痛、肌無(wú)力、無(wú)血管性骨壞死、骨質(zhì)疏松等病癥。

　　4.心臟受累

　　可有心包炎(4%的患者有心包壓塞征象)，心肌炎主要表現(xiàn)為充血性心力衰竭，心瓣膜病變，如利布曼-薩克斯(Libman-Sacks)心內(nèi)膜炎。冠狀動(dòng)脈炎少見(jiàn)，主要表現(xiàn)為胸痛、心電圖異常和心肌酶升高。

　　5.呼吸系統(tǒng)受累

　　胸膜炎、胸腔積液(20%～30%)，肺減縮綜合征主要表現(xiàn)為憋氣感和膈肌功能障礙);肺間質(zhì)病變見(jiàn)于10%～20%的患者，其中1%～10%表現(xiàn)為急性狼瘡肺炎，0%～9%表現(xiàn)為慢性肺間質(zhì)浸潤(rùn)性病變，肺栓塞(5%～10%，通?？剐牧字贵w陽(yáng)性)，肺出血和肺動(dòng)脈高壓(1%)均可發(fā)生。

　　6.腎

　　臨床表現(xiàn)為腎炎或腎病綜合征。腎炎時(shí)尿內(nèi)出現(xiàn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞、管型和蛋白尿。腎功能測(cè)定早期正常，逐漸進(jìn)展，后期可出現(xiàn)尿毒癥。腎病綜合征和實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)有全身水腫，伴程度不等的腹腔、胸腔和心包積液，大量蛋白尿，血清白蛋白降低，白球蛋白比例倒置和高脂血癥。

　　7.神經(jīng)系統(tǒng)受累

　　可有抽搐、精神異常、器質(zhì)性腦綜合征包括器質(zhì)性遺忘/認(rèn)知功能不良，癡呆和意識(shí)改變，其他可有無(wú)菌性腦膜炎，腦血管意外，橫貫性脊髓炎和狼瘡樣硬化，以及外周神經(jīng)病變。