肌萎縮性側索硬化癥又被稱之為漸凍人癥，是比較少見的一種疾病。所以很多人都不知道肌萎縮性側索硬化癥的癥狀有哪些，也不知道如何治療肌萎縮性側索硬化癥。因此，今天小編就來為大家一一介紹一下。想知道的朋友就來看一下吧。

　　肌萎縮性側索硬化癥狀

　　肌萎縮性側索硬化癥的癥狀有哪些呢?相信大多數(shù)人都是不知道，既然不知道，那接下來我們不妨一起來看一下。

　　一、癥狀

　　肌萎縮側索硬化癥(ALS病)是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓)，又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。本病特點是脊髓前再細胞和錐體束同時受累，出現(xiàn)廣泛的肌萎縮、肌束震顫，同時存在錐體束征。

　　二、癥狀

　　1.40歲以上的中老年多發(fā)，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發(fā)展。

　　2.患上肌萎縮性側索硬化癥的患者則會出現(xiàn)上肢周圍性癱瘓以及下肢中樞性癱瘓。

　　3.球麻痹癥狀，后組顱神經(jīng)受損則出現(xiàn)構音不清、吞咽困難，飲水嗆咳等。

　　4.多無感覺障礙。

　　肌萎縮性側索硬化癥治療

　　1.基礎治療

　　(1)精心護理預防或減少并發(fā)癥

　　完全臥床時，要勤翻身、拍背，改善肺泡通氣量，防止褥瘡和墜積性肺炎。保持皮膚干燥清潔，經(jīng)常按摩、活動癱瘓肢體。吞咽困難時，要選擇適合的食物。食物要小而軟，不能太干也不能太稀，如乳蛋糕、無皮烤面包、有肉汁的土豆泥等。否則，考慮使用胃管。同時，也要注意口腔衛(wèi)生，防止產(chǎn)生有害細菌。呼吸困難早期，可改予氧氣，或使用BIPAP(無創(chuàng)雙相正壓通氣)，終必須進行氣管插管、氣管切開。

　　(2)康復訓練

　　運動是預防肌肉無力和萎縮而造成關節(jié)僵硬、屈曲伸展的困難。早期患者可自行或在家人幫助下進行簡單的伸展運動。被動活動與按摩肢體，改善肢體血液循環(huán)，均可試用。在醫(yī)生的指導下進行呼吸肌的鍛煉，如深呼吸練習等。

　　2.特異治療

　　(1)藥物治療

　　1)利魯唑(riluzole，rilutek)

　　是一種谷氨酸能神經(jīng)傳導阻滯劑，能減緩神經(jīng)元的變性和死亡的擴散，延緩病情的發(fā)展，延長ALS患者的生命，提高患者的生存率。但它并不能改善ALS患者的運動功能。每日劑量100mg，分2次服用。副作用有肌無力加重，轉氨酶升高以及消化道反應等。

　　2)維生素E

　　作為抗氧化劑，對ALS患者應有一定療效。但是大量臨床資料表明，維生素E對ALS無效。

　　3)肌酸

　　可以增加磷酸肌酸水平，影響能量代謝，繼而提高運動技能，希望借其延長ALS生命。但是，至今尚無雙盲對照研究結果;未見其改善臨床癥狀的報道。

　　4)神經(jīng)營養(yǎng)因子

　　包括胰島素樣生長因子(IGF-I)，睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)，腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)，膠質細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)。大量臨床研究結果發(fā)現(xiàn)其對ALS無臨床益處。