3.診斷

　　這些檢查完成后，有經(jīng)驗的神經(jīng)科大夫就可以判斷患者是否為肌萎縮側索硬化。有時確診所需要的癥狀和檢查結果并非都異常(尤其是在疾病的早階段)。在這種情況下，神經(jīng)科大夫會檢查建議隨診，3個月后重復體檢和肌電圖。

　　治療

　　1.病因治療

　　(1)抗興奮性氨基酸毒性治療

　　利魯唑(riluzole)，是首個被美國FDA和歐盟批準用于治療ALS的藥物，主要是抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的谷氨酸能神經(jīng)傳導，減少興奮性遞質的毒性作用，從而產(chǎn)生神經(jīng)保護作用，是目前惟一被證實能夠延緩ALS病程的藥物。經(jīng)法國、比利時等7個國家31個中心對1114例ALS患者的安慰劑對照研究表明疾病早期使用利魯唑，治療18個月后存活率顯著高于安慰劑組，每日劑量100mg療效佳。但利魯唑并不能改善ALS患者的運動功能。

　　(2)神經(jīng)營養(yǎng)因子治療

　　處于實驗或臨床研究階段。

　　(3)自由基清除劑和抗氧化治療

　　維生素E，乙酰半胱氨酸，正在進行臨床試驗。日本有報道，ALS患者應用依達拉奉治療后，其病情進展明顯延緩，但因所應用病例數(shù)較少，且缺乏對照，尚有待更大樣本的研究加以證實。

　　(4)基因治療

　　新近問世的病毒介導的小RNA抑制技術給ALS治療帶來新希望。在人類SOD基因的突變可導致部分家族遺傳性ALS的發(fā)生，該基因突變的小鼠可以制備ALs小鼠動物模型新近發(fā)現(xiàn)，以腺病毒相關病毒或慢病毒為載體，包裝一段針對SODmRNA的小干擾RNA抑制突變SOD基因的表達，然后予SODl基因突變的小鼠ALS模犁肌內注射，這種病毒載體可以將小干擾RNA逆轉運至小鼠的脊髓，使動物模型運動功能改善，延緩動物起病長達100%，動物模型壽命延長近80%這是ALS動物實驗領域迄今為止所觀察到的顯著療效，非常令人鼓舞進一步的研究仍在進行中。

　　2.對癥治療

　　可改善患者生存狀態(tài)，如抗膽堿藥物有助干抗疲勞和抗唾液分泌過多，抗生素可用于治療意外吸入食物引起的呼吸道感染，可使用止痛藥緩解疼痛癥狀，而抗抑郁藥和抗焦慮藥有助于改善患者的情緒。

　　3.中醫(yī)治療

　　近年來，中醫(yī)對本病的治療取得了一定的進展。應遵循扶助正氣的基本原則，不乏有古方新用，創(chuàng)立新方，針藥綜合治療。中西醫(yī)協(xié)同治療亦有很好療效，但缺乏嚴格的論證和大實踐。

　　4.康復治療

　　防止廢用性肌萎縮，使患者大限度地發(fā)揮現(xiàn)有功能。

　　5.終末期患者呼吸衰竭的防治

　　防止誤吸，對有明顯吞咽困難的患者，應盡早施行經(jīng)皮胃造口術以解決進食困難及預防誤吸的發(fā)生防治肺部感染，出現(xiàn)呼吸衰竭時，早期可用非侵入性機械通氣，晚期應行氣管切開機械通氣。

　　結語：看過冰桶挑戰(zhàn)的朋友都知道，漸凍人癥已經(jīng)是全社會關注的話題，漸凍人癥對于患者的身心是一個非常嚴重的打擊，所以我們在生活中要積極的預防，保持好的生活習慣，加強身體鍛煉，只有這樣才能避免被疾病所困擾。