提到神經(jīng)膠質(zhì)瘤，很多人都不知道這是什么疾病，其實神經(jīng)膠質(zhì)瘤是常見的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，分為多種。那么你知道神經(jīng)膠質(zhì)瘤的癥狀是什么嗎，神經(jīng)膠質(zhì)瘤患者應該如何治療，神經(jīng)膠質(zhì)瘤的日常飲食又有那些呢，下面我們一起來看看吧。

　　神經(jīng)膠質(zhì)瘤簡稱膠質(zhì)瘤，也稱為膠質(zhì)細胞瘤，是常見的原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤，約占所有顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的一半，廣義是指所有神經(jīng)上皮來源的腫瘤，狹義是指源于各類膠質(zhì)細胞的腫瘤。根據(jù)世界衛(wèi)生組織1999年的分類方案分為星形細胞瘤、少支膠質(zhì)瘤、室管膜瘤、混合性膠質(zhì)瘤、脈絡叢瘤、來源不肯定的神經(jīng)上皮組織瘤、神經(jīng)元及神經(jīng)元神經(jīng)膠質(zhì)混合瘤、松果體實質(zhì)腫瘤、胚胎性腫瘤、神經(jīng)母細胞瘤腫瘤。

　　引發(fā)本病的病因尚不明確，可能與腫瘤起源、遺傳因素、生化環(huán)境、電離輻射、亞硝基化合物、污染的空氣、不良的生活習慣、感染等因素有關。

　　臨床表現(xiàn)

　　1.星形細胞瘤

　　(1)良性星形細胞瘤此瘤生長緩慢，病程較長。腫瘤位于幕上的病例多以頭痛及癲癇為首發(fā)癥狀，精神疲憊乏力次之，面肌及肢體肌力減退又次之，顱內(nèi)壓增高出現(xiàn)較晚。腫瘤位于小腦半球的患者出現(xiàn)頭昏眩暈，活動減少，步態(tài)不穩(wěn)定及肢體的共濟失調(diào)頗為多見。

　　(2)間變型(惡性)星形細胞瘤此瘤生長迅速，臨床癥狀較重，以頭痛、顱內(nèi)壓增高及局灶性神經(jīng)功能障礙為主。

　　(3)膠質(zhì)母細胞瘤起病常較突然，病情進展快，以神經(jīng)功能障礙為早癥狀。以后相繼出現(xiàn)頭痛及顱壓增高。約1/3的患者有癲癇發(fā)作，部分患者有明顯智力減退，表情淡漠，反應遲鈍，認識障礙及記憶衰退。

　　(4)多型性黃色星形細胞瘤多見于青少年及兒童。

　　(5)室管膜下巨細胞性星形細胞瘤有時可造成腦積水。

　　(6)毛細胞性星形細胞瘤主要發(fā)生于兒童，遇見于成人。病程較為緩和。臨表可表現(xiàn)根據(jù)不同腫瘤部位略有不同，可見頭痛、顱內(nèi)壓增高、腦積水等，少數(shù)患者可有抽搐。位于前視路的腫瘤病例臨床特征為單側(cè)突眼伴視力損害及斜視。腦干部腫瘤病例可表現(xiàn)為頭暈、患側(cè)腦神經(jīng)麻痹及對側(cè)輕偏癱，也有以腦積水表現(xiàn)為主者。

　　2.少支膠質(zhì)瘤

　　病程長，除顱內(nèi)壓增高癥狀外常有繼發(fā)性癲癇發(fā)作。

　　3.室管膜瘤及間變型(惡性)室管膜瘤

　　臨床表現(xiàn)取決于腫瘤發(fā)生部位。主要癥狀為頭痛、惡心、嘔吐、眩暈、頸后部疼痛、行走不穩(wěn)定等。

　　4.混合性膠質(zhì)瘤

　　臨床表現(xiàn)取決于腫瘤發(fā)生部位。

　　診斷

　　結(jié)合臨床表現(xiàn)，診斷有賴于神經(jīng)影像學檢查。

　　鑒別診斷

　　應與隨母細胞瘤、室管膜瘤、血管母細胞瘤、轉(zhuǎn)移瘤、腦梗死等相鑒別。

　　治療

　　對神經(jīng)膠質(zhì)瘤的治療以手術(shù)治療為主，但由于腫瘤浸潤性生長，與腦組織間無明顯邊界，除早期腫瘤小且位于適當部位者外，難以作到全部切除，一般都主張綜合治療，即術(shù)后配合以放射治療、化學治療等，可延緩復發(fā)及延長生存期。并應爭取作到早期確診，及時治療，以提高治療效果。