肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運動神經(jīng)元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷氏病。這是一種極為少見的疾病，今天小編就給大家詳細的介紹一下它的早期癥狀以及一下治療的方法。

　　我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運動神經(jīng)元病混用。它是上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元損傷之后，導致包括球部(所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

　　臨床表現(xiàn)

　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆?；颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。后產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　依臨床癥狀大致可分為兩型

　　1.肢體起病型

　　癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，后才產(chǎn)生呼吸衰竭。

　　2.延髓起病型

　　在四肢運動還好之時，就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

　　病因

　　肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的原因，目前主要理論有。

　　1.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積，谷氨酸堆積在神經(jīng)細胞之間，久而久之，造成神經(jīng)細胞的損傷。

　　2.自由基使神經(jīng)細胞膜受損。

　　3.神經(jīng)生長因子缺乏，使神經(jīng)細胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。