一、癥狀

本癥的主要臨床表現(xiàn)為認(rèn)知障礙，根據(jù)起病早晚可分為兩個(gè)亞型，65歲以前起病者稱為早發(fā)型，起病早，癥狀迅速惡化;65歲以后起病者稱為遲發(fā)型，起病晚，癥狀緩慢加重，以記憶障礙為主要表現(xiàn)。

癡呆表現(xiàn)為智力衰退和行為及人格的改變，是由于軀體或腦部病變、中毒或情緒障礙等引起的腦功能失調(diào)的一種表現(xiàn)，典型的癥狀是記憶力、抽象思維、定向力等的障礙，同時(shí)伴有社會(huì)活動(dòng)能力的減退。

1.記憶障礙

患者多為隱匿起病，早期易被患者及家人忽略，主要表現(xiàn)為逐漸發(fā)生的記憶障礙，當(dāng)天發(fā)生的事不能記憶，剛剛做過的事或說過的話不記得，熟悉的人名記不起來，忘記約會(huì)，忘記貴重物品放何處，詞匯減少。早期出現(xiàn)經(jīng)常性遺忘主要表現(xiàn)近記憶力受損，隨后遠(yuǎn)記憶力也受損，使日常生活受到影響。

2.認(rèn)知障礙

是AD病特征性的臨床表現(xiàn)。認(rèn)知功能是由感覺、知覺、思維、注意力、記憶活動(dòng)所組成。智能是一種復(fù)雜的綜合精神活動(dòng)的功能，與上述四種認(rèn)知功能密切相關(guān)。智能可表現(xiàn)為理解力、計(jì)算力、分析力、創(chuàng)造力等。認(rèn)知功能還包括定向力、自知力等。認(rèn)知障礙即為上述各方面功能的異常。

AD的認(rèn)知障礙包括記憶喪失、失語、失認(rèn)、定向計(jì)算判斷障礙等;性格、行為、情緒也可有改變。掌握新知識(shí)、熟練運(yùn)用及社交能力下降，并隨時(shí)間的推移而逐漸加重。漸漸出現(xiàn)語言功能障礙，不能講完整的語句，口語量減少，找詞困難，命名障礙，出現(xiàn)錯(cuò)語癥，交談能力減退，閱讀理解受損，但朗讀可相對(duì)保留，最后完全失語;計(jì)算力障礙常表現(xiàn)算錯(cuò)賬，付錯(cuò)錢，最后連最簡單的計(jì)算也不能;嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)視空定向力障礙，穿外套時(shí)手伸不進(jìn)袖子，鋪臺(tái)布不能把臺(tái)布的角和桌角對(duì)齊，迷路或不認(rèn)家門，不能畫最簡單的幾何圖形;不會(huì)使用最常用的物品如筷子、湯匙等，但仍可保留運(yùn)動(dòng)的肌力和協(xié)調(diào)。

3.伴隨的思維

心境、行為等精神障礙 往往是患者就醫(yī)的原因，精神癥狀包括抑郁、情感淡漠或失控、焦躁不安、興奮和欣快等，主動(dòng)性減少，注意力渙散，白天自言自語或大聲說話，恐懼害怕單獨(dú)留在家里;部分患者出現(xiàn)片段妄想、幻覺狀態(tài)和攻擊傾向等，有的懷疑自己年老的配偶有外遇;妄想和古怪行為，如懷疑子女偷他的錢物，把不值錢的東西也當(dāng)作財(cái)寶藏匿起來;可忽略進(jìn)食或貪食;多數(shù)患者有失眠或夜間譫妄。

4.查體

可發(fā)現(xiàn)患者表現(xiàn)坐立不安、易激動(dòng)、少動(dòng)、不修邊幅、個(gè)人衛(wèi)生不佳。一般視力、視野保持相對(duì)完整，無錐體束征和感覺障礙等;步態(tài)一般正常，后期可出現(xiàn)小步、平衡障礙等。5%患者可出現(xiàn)癲癇發(fā)作和帕金森綜合征。

二、診斷

根據(jù)發(fā)病年齡，緩慢進(jìn)行智能衰退和人格改變，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查，可考慮本征。確診需根據(jù)腦病理。臨床診斷可有10%的誤診率，主要根據(jù)許多高級(jí)神經(jīng)活動(dòng)量表(如mini mental statescore。MMSS;National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-AD and Related Dis-orders Associetion criteria，NINCDS-ADRDA)等的測(cè)試。