重癥肌無力簡(jiǎn)介

重癥肌無力(myasthenia   gravis，MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異，而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡(jiǎn)稱重癥肌無力。

重癥肌無力基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：醫(yī)保疾病

別名：獲得性自身免疫性重癥肌無力,假麻痹性重癥肌無力，肌痿，肉痿

發(fā)病部位：免疫系統(tǒng) 肌肉

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：兒童期較多見，20～40歲發(fā)病者女性較多，中年以后發(fā)病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：重癥肌無力有一定的遺傳易感性,部分患者有陽性家族史。

相關(guān)癥狀：無力 眼瞼下垂 面肌無力 疲勞 吞咽困難

并發(fā)疾?。褐匕Y肌無力危象 類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 紅斑狼瘡 溶血性貧血

重癥肌無力診療知識(shí)

就診科室：神經(jīng)內(nèi)科 中醫(yī)科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約8000——20000元

治愈率：20--30%

治療周期：2--6個(gè)月

治療方法：西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療

相關(guān)檢查：血常規(guī) 尿常規(guī) 腦脊液一般性狀檢查 抗肌球蛋白抗體 肌電圖

相關(guān)手術(shù)：胸腺切除術(shù) 廣泛性胸腺切除

常用藥品：健步強(qiáng)身丸 養(yǎng)心安神丸 吉祥安坤丸

重癥肌無力去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：眼或肢體酸脹不適，或視物模糊

就診時(shí)長(zhǎng)：定期檢查

復(fù)診頻率/診療周期：2-6個(gè)月

就診前準(zhǔn)備：準(zhǔn)備好以前的病歷、檢查結(jié)果