先天性結腸狹窄和閉鎖簡介

　　先天性結腸閉鎖與狹窄 (congenital stenosis and atresia of colon)較為少見，1673年由Bininger在作首例報道。1922年Gaub首次采用結腸造口術治療該畸形，1947年Potts首次采用一期吻合術治療本病成功。由于本病并非常見，目前尚缺乏系統(tǒng)全面的報道，僅限于個別病例報道。在消化道閉鎖與狹窄畸形中結腸閉鎖與狹窄(colonic atresia and stenosis)較為少見，一般約占10%，只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。

先天性結腸狹窄和閉鎖基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：腸

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：嬰幼兒

相關癥狀：腸閉鎖 腸狹窄 腹脹 腸鳴 巨大的結腸

并發(fā)疾?。焊鼓ぱ?/p>

先天性結腸狹窄和閉鎖診療知識

就診科室：胃腸外科 兒科

治療費用：市三甲醫(yī)院約(8000——30000元)

治愈率：50-60%

治療周期：2-5年(需多次手術)

治療方法：手術治療

相關檢查：纖維結腸鏡檢查 乙狀結腸鏡檢查 便常規(guī)

相關手術：結腸直腸切除肛門外吻合術 盲腸造瘺術 先天性腸閉鎖和腸狹窄一期切除吻合術

常用藥品：心榮口服液 和血膠囊

先天性結腸狹窄和閉鎖去醫(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關資料

就診時長：暫無相關資料

復診頻率/診療周期：暫無相關資料

就診前準備：暫無相關資料