小兒遺傳性口形細(xì)胞增多癥簡介

　　遺傳性口形細(xì)胞增多癥(hereditary stomatocytosis，HST)是一種罕見的常染色體顯性遺傳性溶血病，以血液中口形細(xì)胞明顯增多并超過5%為特征。臨床上常有中到重度溶血性貧血。外周血涂片可見紅細(xì)胞中心淡染區(qū)有輪廓清晰的口形裂隙，在掃描電子顯微鏡下呈臼或研缽狀，所以叫“口形細(xì)胞”。

小兒遺傳性口形細(xì)胞增多癥基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：血液血管

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：小兒

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：是一種罕見的常染色體顯性遺傳性溶血病，一般病兒于生后即出現(xiàn)輕度黃疸，6個(gè)月后出現(xiàn)脾臟增大，3～4歲以后脾臟可明顯增大，多數(shù)病人于感染后出現(xiàn)蒼白和黃疸，少數(shù)可發(fā)生貧血危象。

相關(guān)癥狀：紅細(xì)胞增多 脾腫大

并發(fā)疾?。贺氀?黃疸

小兒遺傳性口形細(xì)胞增多癥診療知識(shí)

就診科室：兒科 血液科

治療費(fèi)用：暫無相關(guān)資料

治愈率：暫無相關(guān)資料

治療方法：暫無相關(guān)資料

相關(guān)檢查：血常規(guī) 骨髓象分析 紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)

常用藥品：維生素E軟膠囊 維生素E軟膠囊

小兒遺傳性口形細(xì)胞增多癥去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料