小兒囊性纖維性變簡介

　　囊性纖維性變(cystic fibrosis，CF)又稱黏滯病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是兒童和成人的一種全身外分泌腺功能紊亂的常染色體隱性遺傳病。本病可累及多系統(tǒng)，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，發(fā)病率和死亡率最高的是肺部病變，可占大約95%。CF是一種與黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多種合并癥相關(guān)的慢性隱襲進(jìn)行性疾病。

小兒囊性纖維性變基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：黏滯病、黏液黏稠病

發(fā)病部位：肺 闌尾

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：兒童

是否會遺傳：會

遺傳方式：是常染色體隱性遺傳性疾病，約占總數(shù)70病人致病基因位于第7對染色體長臂上

相關(guān)癥狀：反復(fù)上呼吸道感染 惡心與嘔吐 腹脹 排便頻率異常 胰腺功能不足

并發(fā)疾?。嚎┭?肺炎 支氣管炎

小兒囊性纖維性變診療知識

就診科室：兒科 呼吸內(nèi)科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(3000——8000元)

治愈率：90%

治療周期：30天

治療方法：藥物治療

相關(guān)檢查：胰腺外分泌功能試驗 動脈血氣分析 胸透 胸部CT檢查

常用藥品：注射用夫西地酸... 注射用夫西地酸... 注射用夫西地酸...

小兒囊性纖維性變?nèi)メt(yī)院必看

最佳就診時間：暫無相關(guān)資料

就診時長：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料