小兒地方性克汀病簡(jiǎn)介

　　地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎時(shí)期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結(jié)果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴(yán)重地區(qū)可高達(dá)5%～10%。

小兒地方性克汀病基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：小兒地方性矮小病

發(fā)病部位：其他 甲狀腺

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：嬰幼兒

相關(guān)癥狀：顱面骨畸形 語言發(fā)育遲緩 步態(tài)不穩(wěn) 克汀病面容 缺碘

并發(fā)疾?。褐橇Φ拖?/p>

小兒地方性克汀病診療知識(shí)

就診科室：內(nèi)分泌科 兒科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(10000-50000元)

治愈率：40%

治療周期：1-3個(gè)月

治療方法：病因治療

相關(guān)檢查：三碘甲狀腺原氨酸(T3) 血清促甲狀腺激素 甲狀腺素(T4) EEG

常用藥品：甲狀腺粉 甲狀腺粉 甲狀腺粉

小兒地方性克汀病去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無相關(guān)資料