黏脂貯積癥Ⅲ型簡(jiǎn)介

　　黏脂貯積癥Ⅲ型又名假性Hurler綜合征、假性Hurler多發(fā)性營(yíng)養(yǎng)不良。顧名思義，其臨床癥狀基本與Hurler綜合征相同，但無(wú)黏多糖尿。該癥在幼兒期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮，但病情發(fā)展緩慢，可存活到成人。無(wú)智力障礙或有輕度智力低下，病理改變也很輕。根據(jù)這些特征，可以與黏脂貯積癥Ⅱ型加以區(qū)分。

黏脂貯積癥Ⅲ型基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名：假性Hurler多發(fā)性營(yíng)養(yǎng)不良,假性Hurler綜合征,黏多糖癥Ⅲ型,黏脂糖癥Ⅲ型

發(fā)病部位：全身

傳染性：無(wú)傳染性

多發(fā)人群：2～4歲兒童

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：黏脂貯積癥的病因是常染色體隱性遺傳。通常發(fā)生在2～4歲

相關(guān)癥狀：關(guān)節(jié)僵直 短頸 脊柱側(cè)彎 髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 爪狀趾

并發(fā)疾?。杭棺到Y(jié)核后突畸形

黏脂貯積癥Ⅲ型診療知識(shí)

就診科室：內(nèi)分泌科 兒科

治療費(fèi)用：市三甲醫(yī)院約(10000-20000元)

治愈率：40%

治療周期：3個(gè)月

治療方法：手術(shù)治療

相關(guān)檢查：尿液粘多糖檢測(cè) 骨髓顯像 四肢的骨和關(guān)節(jié)平片

常用藥品：棕櫚氯霉素(B型... 棕櫚氯霉素(B型... 棕櫚氯霉素(B型...

黏脂貯積癥Ⅲ型去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：暫無(wú)相關(guān)資料

就診時(shí)長(zhǎng)：暫無(wú)相關(guān)資料

復(fù)診頻率/診療周期：暫無(wú)相關(guān)資料

就診前準(zhǔn)備：暫無(wú)相關(guān)資料