黏多糖貯積癥Ⅲ型簡介

　　本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征，為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同于Ⅰ、Ⅱ兩型，其特征為反應遲鈍程度很嚴重，但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承霤病，侏儒也不明顯，亦無角膜渾濁或心臟病等并發(fā)癥。肘、膝關節(jié)有輕度攣縮。即使有肝脾腫大，也很輕微。

黏多糖貯積癥Ⅲ型基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 山菲利普綜合征,粘多糖?、笮?粘多糖增多癥Ⅲ型,粘多糖貯積病Ⅲ型

發(fā)病部位： 關節(jié)

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：一般在4～7歲發(fā)病，10歲時最嚴重

是否會遺傳：會

遺傳方式：為常染色體隱性遺傳。

相關癥狀： 智力減低 抽風 關節(jié)僵直 脾腫大 肌性肌無力

并發(fā)疾?。?/em> 充血性脾腫大

黏多糖貯積癥Ⅲ型診療知識

就診科室： 內(nèi)分泌科 兒科

治療費用： 市三甲醫(yī)院約（3000 —— 8000元）

治愈率：40%

治療周期：2-4個月

治療方法： 藥物治療

相關檢查： 尿液粘多糖檢測

常用藥品： 腸多糖片 腸多糖片 腸多糖片

黏多糖貯積癥Ⅲ型去醫(yī)院必看

最佳就診時間： 暫無相關資料

就診時長： 暫無相關資料

復診頻率/診療周期： 暫無相關資料

就診前準備： 暫無相關資料