Gardner綜合征簡介

　　Gardner綜合征，又稱為魏納-加德娜綜合征、家族性多發(fā)性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉癥。系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其后于1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征為Gardner綜合征。本征發(fā)病機理未明，結腸息肉均為腺瘤性息肉，癌變率達50％，骨瘤均為良性。男女均可罹患，有家族史。

Gardner綜合征基本知識

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

別名： 魏納-加德娜綜合征,家族性多發(fā)性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征,家族性結腸息肉癥

發(fā)病部位： 腸 骨

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：青壯年

是否會遺傳：會

遺傳方式：系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。男女均可罹患，有家族史。

相關癥狀： 消瘦 埋藏齒 腹脹 黏液便 排氣障礙

并發(fā)疾?。?/em> 消化道出血

Gardner綜合征診療知識

就診科室： 腫瘤科 普外科

治療費用： 暫無相關資料

治愈率：暫無相關資料

治療方法： 暫無相關資料

相關檢查： 內鏡檢查 上消化道X線鋇餐

常用藥品： 維生素C片 維生素C片 維生素C注射液

Gardner綜合征去醫(yī)院必看

最佳就診時間： 暫無相關資料

就診時長： 暫無相關資料

復診頻率/診療周期： 暫無相關資料

就診前準備： 暫無相關資料