多基因遺傳病簡介

　　多基因遺傳病是一類病因復(fù)雜，發(fā)病率高的常見病，多發(fā)病。多基因遺傳的疾病或性狀受控與多對(duì)等位基因，也可以說受多個(gè)微效基因控制，微效基因沒有顯性與隱性之分，是共顯性的，有累加效應(yīng)，并受到環(huán)境因素的影響。分析和研究多基因遺傳病病因、發(fā)病機(jī)制、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)，要考慮遺傳因素和環(huán)境因素的雙重作用。多基因遺傳的性狀和疾病與單基因不同，其變異在一個(gè)群體中是連續(xù)的，不同的個(gè)體間只有量的差異。如人的身高，在人群中的變異是連續(xù)的。多基因遺傳病指多個(gè)致病基因決定的遺傳病。常常表現(xiàn)為家族聚集性。多基因遺傳病發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于單基因遺傳病。因?yàn)槌税l(fā)病與遺傳因素有關(guān)外，環(huán)境因素也在這類疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂癥、哮喘、高血壓、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均屬于多基因遺傳病。

多基因遺傳病基本知識(shí)

是否屬于醫(yī)保：非醫(yī)保疾病

發(fā)病部位：其他

傳染性：無傳染性

多發(fā)人群：所有人

是否會(huì)遺傳：會(huì)

遺傳方式：多基因遺傳病發(fā)病率一般在千分之一以上。

相關(guān)癥狀：馬蹄內(nèi)翻足 睪丸發(fā)育不全 幽門狹窄

并發(fā)疾?。簳簾o相關(guān)資料

多基因遺傳病診療知識(shí)

就診科室：體檢保健科 兒科

治療費(fèi)用：暫無相關(guān)資料

治愈率：暫無相關(guān)資料

治療方法：暫無相關(guān)資料

相關(guān)檢查：遺傳篩查 染色體核型分析 染色體

常用藥品：暫無相關(guān)資料

多基因遺傳病去醫(yī)院必看

最佳就診時(shí)間：無特殊，盡快就診

就診時(shí)長：初診預(yù)留1天，復(fù)診每次預(yù)留半天

復(fù)診頻率/診療周期：門診治療：每周復(fù)診至發(fā)育正常后，不適隨診。嚴(yán)重者需入院治療睪丸發(fā)育完整后轉(zhuǎn)門診治療。

就診前準(zhǔn)備：無特殊要求，注意休息。