結(jié)締組織病(別名：彌漫性膠原病 英文：desmosis )以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病。病因一般... 查看全部>>
疾病原因結(jié)締組織病屬于自身免疫病，自身免疫性是結(jié)締組織病的發(fā)病基礎(chǔ)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn)。在各個結(jié)締組織病... 查看全部>>
癥狀結(jié)締組織病 可以分化為：紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、干燥綜合征、脂膜炎、白塞氏病、結(jié)節(jié)性紅斑、結(jié)節(jié)性脂膜炎等風濕免疫性疾病。結(jié)締組... 查看全部>>
雷諾氏病又稱肢端動脈痙攣癥，是由于支配周圍血管的交感神經(jīng)功能紊亂引起的指、趾端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一 閱讀全文>>
某20歲的女青年這兩年來每到冬天，手指遇冷后會變白、變紫，放在暖氣或熱水洗過以后就會慢慢變成紅色逐步再恢復正常，針對這一體征，雷 閱讀全文>>
最多見的是多發(fā)性關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎(95%)，也可有關(guān)節(jié)腫脹，一般無關(guān)節(jié)畸形。有的病例也可有類風濕性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)畸形。手部彌漫性浮 閱讀全文>>
未分化結(jié)締組織病(uctd)是指按當今已知的結(jié)締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結(jié)締組織族病。患者具有結(jié)締 閱讀全文>>
可發(fā)生于任何年齡，平均起病年齡約30～40歲，多見于女性。最常見的臨床表現(xiàn)為：多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、雷諾征、指(趾)皮膚硬化、肌炎伴肌痛及食 閱讀全文>>
混合性結(jié)締組織病(mixed connective tissue disease簡稱MCTD)是1972年美國學者Sharp等[1]首先報道并命名的一種獨立的綜合征。屬于Ⅱ 閱讀全文>>
系統(tǒng)性血管炎是以血管壁炎癥和纖維素樣壞死為病理特征，具有多種臨床表現(xiàn)的一組疾病。本病可分為原發(fā)和繼發(fā)，繼發(fā)因素包括結(jié)締組織病、 閱讀全文>>
綜述本病常隱匿起病從出現(xiàn)臨床癥狀至就診的平均時間為2～3年，平均38個月?；颊呓】邓阉鞯呐R床表現(xiàn)常較輕，乏力、低熱、淋巴結(jié)腫大 閱讀全文>>
未分化結(jié)締組織病(UCTD)是指按當今已知的結(jié)締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結(jié)締組織病。臨床表現(xiàn)患 閱讀全文>>
結(jié)締組織病是泛指結(jié)締組織受累的疾病。結(jié)締組織構(gòu)成了身體幾乎各個組織、器官、系統(tǒng)，可以說無處不在，許多疾病進入多功能衰竭時，都會 閱讀全文>>