格林巴利一般起病較急，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。在以后的生活中 閱讀全文>>
格林巴利一般起病較急，以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。又稱格林巴利綜合征。格林巴利對患者 閱讀全文>>
格林巴利是一種自身免疫性疾病，現(xiàn)在這一疾病的發(fā)病率也在不斷的升高，給很多患者的健康造成一定的威脅。目前對于格林巴利的病因還不明 閱讀全文>>
格林巴利也叫做格林巴利綜合征，這是一種以神經(jīng)根、外周神經(jīng)損害為主，并伴隨有腦脊液中蛋白-細(xì)胞分離為特征的綜合征。患者可出現(xiàn)燒灼 閱讀全文>>
格林巴利綜合征是屬于中醫(yī)痿癥，是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特征的疾病。導(dǎo)致痿病的原因非常復(fù)雜，感受外邪，情志… 閱讀全文>>
腓神經(jīng)格林巴利的病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認(rèn)為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病。在感染至發(fā)病之間有一段潛伏期。免疫反應(yīng)作用于周圍神經(jīng)的雪旺細(xì)胞和髓鞘，產(chǎn)生局限性節(jié)段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經(jīng)內(nèi)膜的淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的浸潤。嚴(yán)重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經(jīng)纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎癥反應(yīng)、脊髓點狀出血、前角細(xì)胞及顱神經(jīng)運動核退行性變。肌肉呈失神經(jīng)性萎縮。 閱讀全文>>
格林巴利綜合征是屬于中醫(yī)痿癥，是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特征的疾病。導(dǎo)致痿病的原因非常復(fù)雜，感受外邪，情志… 閱讀全文>>