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范圣瑾

哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

擅長:成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主,然后還有血液科重癥,包括造血干細(xì)胞移植。

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個人簡介
2003年在北京大學(xué)人民醫(yī)院血液研究所系統(tǒng)學(xué)習(xí)造血干細(xì)胞移植技術(shù),2004年赴日本學(xué)習(xí)此項(xiàng)技術(shù),掌握了造血干細(xì)胞移植的常規(guī)處理,及相應(yīng)并發(fā)癥的防治。2005年開展造血干細(xì)胞移植工作,至今移植40余例。血液內(nèi)科臨床工作經(jīng)驗(yàn)豐富。惡性血液病的診治,造血干細(xì)胞移植。展開
個人擅長
成人血液病、惡性腫瘤、惡性血液病為主,然后還有血液科重癥,包括造血干細(xì)胞移植。展開
  • 慢粒白血病和白血病的區(qū)別

    慢粒白血病是白血病的一種,白血病涵蓋了慢粒白血病。 一、關(guān)于慢粒白血?。核枪撬枇<?xì)胞系統(tǒng)呈現(xiàn)無限制增生且部分分化的一種白血病。在骨髓以及血液里,各個階段的粒細(xì)胞都會顯著增多,尤其是中幼粒、晚幼粒桿狀核以及分葉核粒細(xì)胞更為突出。 二、白血病的分類:依據(jù)細(xì)胞病程的進(jìn)展以及分化成熟度,可分為急性白血病和慢性白血病,而慢粒白血病屬于慢性白血病中的一類。 三、慢粒白血病的治療:針對慢粒白血病,可以運(yùn)用化療藥物以及異基因造血干細(xì)胞移植等方法來進(jìn)行醫(yī)治。 四、慢粒白血病的危害:其具有一定的危險性,患者必須積極地接受治療。 總之,慢粒白血病是白血病的特定類型,有其自身特點(diǎn)和治療方式,且危害性不容小覷,患者應(yīng)重視并及時進(jìn)行治療。

    2025-04-01 22:38:43
  • 敗血癥的是白血病嗎

    敗血癥并非白血病,這二者存在本質(zhì)區(qū)別,是完全不一樣的疾病。 一、敗血癥是感染性疾病:通常是機(jī)體受傷后,傷口處的致病菌通過各種破潰入口進(jìn)入血液循環(huán)而引發(fā)。其主要癥狀表現(xiàn)為發(fā)熱、頭暈、惡心嘔吐、嗜睡以及意識減退等。 二、白血病是血液疾?。菏且蜓褐械陌准?xì)胞過度增殖導(dǎo)致。會引起牙齦出血、鼻腔出血,甚至皮膚出現(xiàn)瘀點(diǎn)瘀斑,嚴(yán)重時還會誘發(fā)腫瘤。 雖然這兩種疾病在某些癥狀上有相似之處,比如都可能出現(xiàn)一些異常癥狀等,但發(fā)病原理卻截然不同。故而建議患者一旦察覺異常,應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行全面檢查,以便明確診斷,然后根據(jù)具體病情進(jìn)行對癥治療,從而爭取早日恢復(fù)健康。 總之,要正確認(rèn)識和區(qū)分?jǐn)⊙Y與白血病,以便能及時采取恰當(dāng)?shù)膽?yīng)對措施。

    2025-04-01 22:38:43
  • 地中海貧血的含義是什么

    地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血。這是一種遺傳性貧血癥,主要因患者體內(nèi)珠蛋白肽鏈合成受阻,使血紅蛋白減少而引發(fā)貧血。其遺傳因素占比較大,若父母有地中海貧血,可能因遺傳基因缺陷導(dǎo)致孩子患病。 一、癥狀表現(xiàn): 1.輕型地中海貧血患者可能無明顯癥狀。 2.中間型患者可能出現(xiàn)頭暈、乏力、耳鳴等癥狀。 3.重型患者會有肝脾腫大、黃疸,還會呈現(xiàn)特殊面容,如頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出等。 二、治療方法: 1.輕癥或中癥患者一般只需口服葉酸、維生素B12等造血原料促進(jìn)骨髓造血,可達(dá)到臨床治愈效果。 2.重癥患者只有找到合適骨髓進(jìn)行移植才有可能治愈。 總之,地中海貧血是一種遺傳性貧血,有不同的癥狀表現(xiàn)和相應(yīng)的治療方式。

    2025-04-01 22:38:36
  • 地中海貧血對小孩有什么影響

    地中海貧血有不同程度,對小孩影響差異大,要點(diǎn)如下: 一、輕型:若為輕型,常無癥狀或僅表現(xiàn)為輕度貧血,檢查時可見血紅蛋白濃度輕度降低,紅細(xì)胞較小等。 二、中型:呈現(xiàn)輕度或中度貧血,可伴有輕度黃疸,少數(shù)有骨骼變化,這些變化多在1歲左右出現(xiàn)。 三、重型:貧血嚴(yán)重,病人常有黃疸,即眼珠發(fā)黃,尿液顏色很深如啤酒或茶,這是由于地中海貧血為溶血性貧血,紅細(xì)胞異常易破壞,從而引起黃疸和尿色深,且破壞主要在脾臟,所以也會有脾臟腫大。重型地中海貧血,明顯可見病人眼睛很黃、臉色蒼白、脾臟腫大,這是重要臨床表現(xiàn),嚴(yán)重時可致小孩死亡。 總之,若出現(xiàn)地中海貧血情況,應(yīng)及時前往醫(yī)院就診,完善相關(guān)檢查以明確病因,積極配合醫(yī)生治療,并定期復(fù)查。

    2025-04-01 22:38:36
  • 再生障礙性貧血能不能治好呢

    部分再生障礙性貧血是可以治愈的。再生障礙性貧血依據(jù)病情急緩可分為慢性再生障礙性貧血與急性再生障礙性貧血。 一、慢性再生障礙性貧血: 1.多數(shù)慢性再生障礙性貧血患者經(jīng)雄激素類藥物治療后可獲緩解,預(yù)后相對較好,存活率較高。 2.但少數(shù)慢性再生障礙性貧血患者病情可能會進(jìn)展為急性再生障礙性貧血。 二、急性再生障礙性貧血: 1.病情極為嚴(yán)重,常進(jìn)行對癥支持治療,采用免疫抑制劑如抗淋巴細(xì)胞球蛋白、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等藥物進(jìn)行對癥治療。 2.患者預(yù)后較差。 對于再生障礙性貧血患者而言,需在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行系統(tǒng)治療,積極配合,以盡可能提高生活質(zhì)量并延長生命。 總之,再生障礙性貧血不同類型有不同特點(diǎn)和治療方法,患者要重視治療和配合。

    2025-04-01 22:38:36
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