曾艷麗,副主任醫(yī)師,碩士研究生生導(dǎo)師,河南省人民醫(yī)院感染科亞??浦魅巍,F(xiàn)任中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會肝衰竭學(xué)組委員。具有較強(qiáng)的臨床與科研結(jié)合能力,目前主持國家級和省級科研項(xiàng)目4項(xiàng),以第一作者發(fā)表論文10余篇,其中SCI三篇,累計(jì)影響因子9分。具備扎實(shí)的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)理論和專業(yè)知識,擅長各型病毒性肝炎、肝硬化及其并發(fā)癥、重癥肝炎、肝癌及發(fā)熱待查等疾病的診療。榮獲“河南省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎”二等獎和“河南省科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎”三等獎各一項(xiàng),獲得河南省人民醫(yī)院“十佳青年科技標(biāo)兵”稱號,并被評為“23456”人才工程3階段優(yōu)秀人才。
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Q 埃博拉病毒的起因是什么A 埃博拉病毒是一種絲狀病毒,其自然宿主為狐蝠科的果蝠,主要通過與受感染動物或其體液、分泌物、排泄物等接觸而感染人類,可引起嚴(yán)重的出血熱,死亡率高。 埃博拉病毒的起因是:埃博拉病毒是一種絲狀病毒,屬于絲狀病毒科。該病毒自然宿主為狐蝠科的果蝠,主要通過與受感染的動物或其體液、分泌物、排泄物等接觸而感染人類。 需要注意的是,埃博拉病毒是一種非常危險(xiǎn)的病毒,可引起嚴(yán)重的出血熱,死亡率高。對于可能接觸到埃博拉病毒的人群,如醫(yī)療工作者、研究人員等,需要采取嚴(yán)格的防護(hù)措施,包括穿戴個(gè)人防護(hù)裝備、嚴(yán)格遵守感染控制程序等,以避免感染。同時(shí),對于埃博拉病毒的研究和防控也需要全球合作,共同應(yīng)對這一全球性的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。2025-07-30 10:21:06 -
Q 新冠感染名稱A 2022年3月15日國家衛(wèi)生健康委辦公廳發(fā)布《關(guān)于對新型冠狀病毒感染實(shí)施“乙類乙管”的總體方案》確定新冠病毒感染名稱,其病原體為β屬有包膜的冠狀病毒,基因與SARSr-CoV和MERSr-CoV有區(qū)別,對紫外線和熱敏感,多種物質(zhì)可滅活病毒,氯己定不能,不同人群感染表現(xiàn)有差異,兒童癥狀相對輕,老人易現(xiàn)重癥,有基礎(chǔ)病史人群感染易加重基礎(chǔ)病情需謹(jǐn)慎應(yīng)對。2025-07-30 10:20:08 -
Q 輪狀病毒多久可以自愈A 輪狀病毒感染引起的胃腸炎是自限性疾病,大多數(shù)患兒癥狀輕微,通常3-8天自然緩解,但部分患兒可能持續(xù)較長時(shí)間。輪狀病毒主要通過糞-口和呼吸道傳播,好發(fā)于6個(gè)月至24個(gè)月的嬰幼兒,感染高峰期在10月至次年2月?;純焊腥竞笙葒I吐,后腹瀉,大便呈水樣或蛋花湯樣,可伴有發(fā)熱、咳嗽、流涕等癥狀。治療主要是針對癥狀進(jìn)行支持治療,糾正脫水和電解質(zhì)紊亂。流行季節(jié)家長應(yīng)注意保持患兒個(gè)人衛(wèi)生,飲食衛(wèi)生,可考慮接種輪狀病毒疫苗。 輪狀病毒主要通過糞-口途徑傳播,也可通過氣溶膠形式經(jīng)呼吸道感染而傳播。它好發(fā)于6個(gè)月至24個(gè)月的嬰幼兒,感染高峰期在每年的10月至次年2月?;純焊腥据啝畈《竞?,一般會先出現(xiàn)嘔吐,隨后出現(xiàn)腹瀉,大便多為水樣或蛋花湯樣,每天數(shù)次至十余次。部分患兒還可能伴有發(fā)熱、咳嗽、流涕等癥狀。 對于輪狀病毒感染的患兒,治療主要是針對癥狀進(jìn)行支持治療,以糾正脫水和電解質(zhì)紊亂。如果患兒出現(xiàn)輕至中度脫水,可口服補(bǔ)液鹽進(jìn)行糾正;如果出現(xiàn)中至重度脫水,則需要靜脈補(bǔ)液治療。同時(shí),還可使用蒙脫石散、雙歧桿菌四聯(lián)活菌片等藥物,幫助緩解癥狀。 在輪狀病毒流行季節(jié),家長應(yīng)注意保持患兒的個(gè)人衛(wèi)生,勤洗手,避免讓患兒接觸感染者。同時(shí),要注意飲食衛(wèi)生,奶瓶、奶嘴等要定期消毒。此外,還可考慮給患兒接種輪狀病毒疫苗,以預(yù)防輪狀病毒感染。 需要注意的是,對于較小的嬰兒,尤其是6個(gè)月以下的嬰兒,輪狀病毒感染后可能會出現(xiàn)脫水等嚴(yán)重并發(fā)癥,需要及時(shí)就醫(yī)治療。此外,輪狀病毒感染也可能會導(dǎo)致免疫功能低下的患兒出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,如腦炎、心肌炎等,需要密切觀察患兒的病情變化,如有異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。2025-07-29 15:48:24 -
Q 這次新型冠狀病毒怎么產(chǎn)生的A 目前科學(xué)界對新型冠狀病毒起源持續(xù)深入探究,從自然宿主看蝙蝠被認(rèn)為是多種冠狀病毒天然宿主,還推測有中間宿主如穿山甲,病毒在自然宿主中經(jīng)漫長演化,通過基因突變等改變基因組結(jié)構(gòu),其刺突蛋白能與人類細(xì)胞受體結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染,準(zhǔn)確判定是復(fù)雜科學(xué)研究過程,仍在推進(jìn)相關(guān)探索工作。 自然宿主相關(guān)推測 從病毒進(jìn)化角度來看,冠狀病毒有其天然的宿主范圍。研究顯示,這類病毒通常在野生動物體內(nèi)存在自然循環(huán)。例如,蝙蝠被認(rèn)為是多種冠狀病毒的天然宿主,新冠病毒與蝙蝠身上攜帶的某些冠狀病毒在基因序列上有較高的相似性。蝙蝠體內(nèi)獨(dú)特的免疫系統(tǒng)等因素使其能夠長期攜帶病毒而自身不表現(xiàn)出明顯發(fā)病癥狀,但病毒在蝙蝠群體中經(jīng)過變異、重組等演化過程。 另外,也有推測認(rèn)為可能存在中間宿主,即病毒從最初的自然宿主傳播到中間宿主,再由中間宿主傳播給人類。例如,有研究推測某些野生動物如穿山甲可能在新冠病毒從蝙蝠向人類傳播過程中起到中間宿主的作用,但這一推測仍需更多的科學(xué)證據(jù)來進(jìn)一步明確。 病毒演化過程 病毒在自然宿主中經(jīng)歷漫長的演化過程,通過基因突變、基因重組等方式不斷改變自身的基因組結(jié)構(gòu)。這些變化可能使其逐漸獲得感染人類細(xì)胞的能力。新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)能夠與人類細(xì)胞表面的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)受體結(jié)合,從而實(shí)現(xiàn)病毒對人體細(xì)胞的感染,而這一關(guān)鍵的分子機(jī)制的形成是病毒在演化過程中逐步發(fā)生基因變異等一系列變化的結(jié)果。 需要注意的是,對于新型冠狀病毒起源的準(zhǔn)確判定是一個(gè)復(fù)雜的科學(xué)研究過程,需要綜合多學(xué)科的大量研究數(shù)據(jù)來逐步明確,目前仍在不斷推進(jìn)相關(guān)的科學(xué)探索工作。2025-07-29 15:44:47 -
Q 感染新型冠狀病毒干咳頻率A 感染新型冠狀病毒后干咳頻率存在個(gè)體差異,與自身免疫狀況、感染病毒載量、基礎(chǔ)健康情況等有關(guān),不同階段干咳頻率有變化,兒童和有基礎(chǔ)疾病特殊人群干咳頻率各有特點(diǎn)。 感染新型冠狀病毒后,干咳頻率存在較大個(gè)體差異。一般來說,部分患者可能呈現(xiàn)出偶爾輕咳的情況,每天咳嗽次數(shù)可能在幾次到十余次不等;而有些患者干咳相對較為頻繁,可能每小時(shí)都有幾次咳嗽發(fā)作,甚至全天咳嗽次數(shù)可達(dá)數(shù)十次。這與患者的自身免疫狀況、感染病毒的載量以及個(gè)體的基礎(chǔ)健康情況等多種因素有關(guān)。例如,自身免疫功能較強(qiáng)的年輕人,感染后可能干咳頻率相對較低且程度較輕;而本身有基礎(chǔ)肺部疾病或者年老體弱者,感染后干咳可能更頻繁且持續(xù)時(shí)間可能更長。 不同階段的干咳頻率變化 在感染初期,部分患者可能很快就出現(xiàn)干咳癥狀,初期干咳頻率可能逐漸上升,隨著病情發(fā)展到一定階段,比如病情進(jìn)入進(jìn)展期,干咳頻率可能會達(dá)到一個(gè)相對較高的水平;而當(dāng)病情開始逐漸好轉(zhuǎn)進(jìn)入恢復(fù)期時(shí),干咳頻率通常會逐漸降低。但具體的變化情況也因個(gè)體而異,有些患者可能在感染后幾天內(nèi)干咳頻率先升高后降低,而有些患者可能持續(xù)較長時(shí)間的干咳。另外,兒童感染新型冠狀病毒后,干咳頻率也有其特點(diǎn),兒童的呼吸道相對較為敏感,可能在感染后干咳頻率的波動可能更為明顯,而且兒童表達(dá)相對受限,需要家長密切觀察其咳嗽情況的變化來綜合判斷病情。對于有基礎(chǔ)疾病的特殊人群,如患有慢性阻塞性肺疾病的患者感染新型冠狀病毒后,干咳頻率可能會受到基礎(chǔ)疾病的影響而與普通人群不同,可能會比普通人群干咳更頻繁且病情變化更難預(yù)測,需要更加謹(jǐn)慎地進(jìn)行病情監(jiān)測和處理。2025-07-29 15:43:38