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擅長：急慢性白血病、淋巴瘤、貧血、干細胞移植、骨髓瘤、骨髓增殖性腫瘤等。
向 Ta 提問
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兩個o型血會生出a型血嗎
兩個O型血的父母不可能生出A型血的孩子。 兩個O型血的父母不可能生出A型血的孩子。 根據(jù)血型遺傳規(guī)律，O型血的基因只有ii，而A型血的基因有IA或IA。如果父母都是O型血，那么他們的基因只能是ii，孩子的基因也只能是ii，即孩子只能是O型血。 需要注意的是，血型鑒定只是一種初步的遺傳檢測方法，不能完全確定親子關(guān)系。如果對孩子的血型或親子關(guān)系存在疑問，建議進行更詳細的基因檢測或咨詢專業(yè)的遺傳學家。 此外，如果您是一位孕婦或正在考慮生育，了解血型遺傳規(guī)律對于產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢也可能有一定的幫助。如果您有任何關(guān)于血型或遺傳的具體問題，建議咨詢醫(yī)生或?qū)I(yè)的遺傳咨詢師，他們可以提供更詳細和個性化的建議。
2025-08-13 14:32:43 -
請問母親是o型血父親是ab型血
如果母親是O型血，父親是AB型血，孩子的血型可能是A型、B型或AB型，不會是O型。但血型鑒定不能完全確定親子關(guān)系，對其存在疑慮需進行更詳細的檢測或咨詢遺傳學家。 如果母親是O型血，父親是AB型血，那么孩子的血型可能是A型、B型或AB型，但不會是O型。這是因為O型血的母親的基因型是ii，而AB型血的父親的基因型是AB。當他們結(jié)合時，孩子的基因型可能是Ai（A型）或Bi（B型），或者是AB（AB型）。 需要注意的是，血型鑒定只是一種初步的遺傳檢測方法，不能完全確定親子關(guān)系。如果對親子關(guān)系存在疑慮，建議進行更詳細的基因檢測或咨詢專業(yè)的遺傳學家。
2025-08-13 14:32:13 -
老公o型血老婆a型血
根據(jù)ABO血型系統(tǒng)遺傳規(guī)律，O型血(ii)和A型血(Ai或AA)的夫婦，孩子可能是A型血(Ai)或O型血(ii)，但血型遺傳是概率事件，還可能受其他因素影響，如有疑問，可咨詢醫(yī)生或遺傳學家。 需要注意的是，血型遺傳是一種概率事件，以上只是根據(jù)常見的遺傳規(guī)律進行的推測。實際上，孩子的血型還可能受到其他因素的影響，例如基因突變等。此外，血型鑒定并不能完全代表一個人的血液健康狀況，還需要進行其他相關(guān)檢查。如果對血型遺傳或血液健康有任何疑問，建議咨詢專業(yè)的醫(yī)生或遺傳學家。
2025-08-13 14:31:47 -
淋巴細胞正常值是多少
人體外周血中T細胞約占65%~75%，B細胞占10%~20%，NK細胞占5%~10%，不同類型淋巴細胞具有不同功能，其正常參考值會因檢測方法等因素有所差異。 1.T細胞：約占淋巴細胞總數(shù)的65%~75%，根據(jù)其功能和表面標志的不同，又可分為輔助性T細胞（CD3+CD4+）、抑制性T細胞（CD3+CD8+）和細胞毒性T細胞（CD3+CD8+）等。 CD3+CD4+T細胞：正常參考值為0.35~0.55。它在免疫調(diào)節(jié)中起著重要作用，能促進B細胞增殖分化為漿細胞，產(chǎn)生抗體，增強機體的免疫應答能力。 CD3+CD8+T細胞：正常參考值為0.11~0.35。它主要介導細胞免疫應答，對靶細胞具有直接殺傷作用。 2.B細胞：約占淋巴細胞總數(shù)的10%~20%，是機體產(chǎn)生抗體的細胞，參與體液免疫。 3.NK細胞：約占淋巴細胞總數(shù)的5%~10%，它無需抗原致敏，可直接殺傷某些腫瘤細胞和病毒感染的細胞，在抗腫瘤和抗病毒感染中起著重要作用。 除了上述分類外，還有一些其他類型的淋巴細胞，如γδT細胞、NKT細胞等。這些淋巴細胞在免疫調(diào)節(jié)和疾病發(fā)生發(fā)展中也起著重要作用。 需要注意的是，以上只是一般情況下淋巴細胞的正常參考值，具體情況還需要根據(jù)個人的年齡、性別、健康狀況等因素進行綜合判斷。如果淋巴細胞數(shù)量異常，可能提示存在免疫功能異?；蚣膊?。如果對淋巴細胞數(shù)值有疑問，建議及時咨詢醫(yī)生，以便進行進一步的檢查和診斷。
2025-08-07 15:47:35 -
血友病疾病的起因到底有什么
血友病根本起因是遺傳因素，遺傳方式為X染色體連鎖隱性遺傳，基因缺陷致凝血因子VIII或IX基因突變使相應凝血因子缺乏或功能異常，從出生就已決定，不同年齡性別患者因基因缺陷發(fā)病，兒童可能因磕碰后出血不止等更早被發(fā)現(xiàn)異常。 遺傳方式：血友病主要是X染色體連鎖隱性遺傳。男性性染色體為XY，女性為XX。如果女性攜帶血友病基因（通常是一條X染色體攜帶致病基因，另一條正常），其兒子有50%的概率繼承攜帶致病基因的X染色體而患血友病，女兒有50%的概率成為攜帶者；男性患者的X染色體攜帶致病基因，其與正常女性生育的兒子都不會患血友病，女兒則都會成為攜帶者。從年齡角度看，這種遺傳自出生時就已決定，嬰幼兒時期若出現(xiàn)不明原因的出血傾向等表現(xiàn)就需警惕。對于有家族病史的人群，無論是兒童、青少年還是成年，都應關(guān)注自身及家族成員的凝血相關(guān)情況，兒童時期可能因磕碰后出血不止等表現(xiàn)更早被發(fā)現(xiàn)異常。 基因缺陷：血友病主要是由于凝血因子VIII（FVIII）基因或凝血因子IX（FIX）基因發(fā)生突變，導致體內(nèi)相應的凝血因子缺乏或功能異常。例如，F(xiàn)VIII基因的突變會影響FVIII的合成，使得凝血過程中的內(nèi)源性凝血途徑出現(xiàn)障礙，進而引起凝血功能異常，導致患者容易出現(xiàn)出血癥狀，且這種基因缺陷是先天性的，從胚胎發(fā)育時期就已存在，會伴隨患者一生，不同年齡、性別的患者都因該基因缺陷而發(fā)病，只是在表現(xiàn)和應對上因個體差異有所不同。
2025-08-07 15:45:53
