我想，大部分人應(yīng)該不太了解染色體檢查。其實(shí)我們在做常規(guī)檢查的時候也有過此項(xiàng)檢查。今天，小編就給大家介紹一下關(guān)于染色體檢查方面的知識以及給大家分析一下染色體檢查的結(jié)果。

　　染色體檢查

　　染色體就是細(xì)胞內(nèi)具有遺傳性質(zhì)的物體，其本質(zhì)是脫氧核甘酸，是細(xì)胞核內(nèi)由核蛋白組成、能用堿性染料染色、有結(jié)構(gòu)的線狀體，是遺傳物質(zhì)基因的載體。

　　在臨床上什么樣的人需要做染色體檢查呢

　　主要有兩種情況：病理性檢測，主要是白血病及其它腫瘤的病人容易導(dǎo)致染色體異常，可使血細(xì)胞的癌基因表達(dá)，使血細(xì)胞無控制的惡性生長，而且不同的白血病常有各自的特征性染色體異常，這些病人主要用骨髓標(biāo)本來做;

　　另外就是檢查體質(zhì)性改變，簡單的說就是先天、遺傳性疾病等導(dǎo)致染色體改變，用外周血標(biāo)本來做，例如有過反復(fù)流產(chǎn)史、胎兒畸形史、或者有遺傳病家庭史，醫(yī)生可能會安排進(jìn)行一次染色體檢測。

　　正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條 XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數(shù)目，大于或小于46都屬于染色體的數(shù)目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

　　染色體檢查不僅對于血液檢查有著重要的作用之外，對于預(yù)測生育染色體病后代的風(fēng)險也有著一定的效果。它可以讓人們及早的發(fā)現(xiàn)遺傳病史或者受檢者是否有影響生育的染色體，可以及時采取干預(yù)、治療的措施。

　　說到染色體很多人都不陌生，染色體是我們遺傳基因的重要載體，父母的基因通常通過染色體遺傳給孩子，如果性染色體出現(xiàn)異常的話，那么孩子就可能出現(xiàn)一些遺傳疾病，所以為胎寶寶的健康，孕媽媽們通常都是要進(jìn)行染色體檢查的，可是對于染色體檢查很多人都不是特別的了解。

　　胎兒的健康是媽媽們關(guān)注的話題，而染色體檢查就是媽媽們確定寶寶是否健康的一些重要檢查項(xiàng)目，所以染色體檢查必不可少。

　　這種易位使受精后所形成的胚胎100%是異常胎兒。因?yàn)槎嘁粭l染色體的胎兒能生下來的全是嚴(yán)重癡呆畸形兒：少一條染色體的胎兒，除X單體外，全是死胎，因此，染色體同源易位患者惟一的選擇不生育，以免痛苦終身。

　　習(xí)慣性流產(chǎn)在學(xué)術(shù)上稱為反復(fù)自然流產(chǎn)，指連續(xù)兩次以上在同一妊娠期內(nèi)發(fā)生胎停育或死胎的現(xiàn)象，屬不育癥范疇，是許多影響妊娠疾病的共同結(jié)局，發(fā)病率為總?cè)焉锏?%，但近年來有上升趨勢。在早期流產(chǎn)的胚胎中。有60-80%是由于染色體異常引起的，流產(chǎn)夫婦中約有33%存在染色體異常。

　　染色體檢查的結(jié)果，常見的有以下幾種

　　一、染色體平衡易位

　　醫(yī)生把人的23對染色體分成1-22號和XX或XY。在細(xì)胞遺傳學(xué)檢查中把不同大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能之間的染色體易位稱為平衡易位。平衡易位的一般患者本人不發(fā)生畸形和智力低下，但攜帶者既可生育正常兒，亦可生育平衡易位攜帶者、畸胎兒或死胎，其幾率各占1/4，而且是隨機(jī)的，后兩種情況往往會導(dǎo)致流產(chǎn)。