A.將正常的β珠蛋白的基因導入患者的造血干細胞，以糾正β地貧的遺傳缺陷。需解決：轉移的外源珠蛋白基因能在細胞和整體達到高度表達;必須分離、純化獲得用于基因傳導的人類造血干細胞;α基因與β基因之間表達協(xié)同一致性。此外，轉導的外源性基因必須隨珠蛋白基因系統(tǒng)在個體發(fā)育過程中適時表達仍處于實驗研究階段。

　　B.采用某些藥物調(diào)節(jié)珠蛋白基因的表達，采用某些藥物調(diào)節(jié)珠蛋白基因的表達以平衡α、β珠蛋白的肽鏈水平。目前臨床應用以調(diào)節(jié)珠蛋白基因表達的藥物有白消安(馬利蘭)，羥基脲，丁酸鹽，阿糖胞苷(Ara-C)，紅細胞生成素(Epo)和異煙肼(雷米封)等。其中羥基脲(Hu)應用及實驗研究較多。

　　以上就是治療小兒β地中海貧血的多種辦法了，至于患者選擇哪種治療辦法還是要看醫(yī)生的建議，只有經(jīng)過嚴密的檢查和診斷才能判斷出患者適用于哪一種治療方案。

　　小兒β地中海貧血的預后

　　β-地中海貧血重型并發(fā)癥常是導致患兒死亡的重要原因，如不治療，多于5歲前死亡。中間型和輕型地中海貧血正確處理可長期存活。

　　那么小兒β地中海貧血預防重要嗎，答案是很重要，如果能做好小兒β地中海貧血的預防，那么就可以從很大程度上避免小兒β地中海貧血的發(fā)生。

　　小兒β地中海貧血的預防

　　預防在本病中起重要作用?；榍暗刂泻Ｘ氀Y查，避免輕型地中海貧血患者聯(lián)婚，可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產(chǎn)前診斷技術，對父母雙方或一方地貧基因攜帶者，孕4個月時，采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血，獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產(chǎn)前診斷，重型/中間型患兒應終止妊娠。

　　小兒β地中海貧血的護理

　　1、地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強體質(zhì)和抗病能力。

　　2、飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)。宜進食營養(yǎng)豐富的食物。

　　3、注意精神調(diào)養(yǎng)，對于虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢，樂觀。

　　結語：今天關于小兒β地中海貧血的治療就說到這里，其實不光光是西醫(yī)有治療小兒β地中海貧血的好辦法，在中醫(yī)上也是可以很好的治療小兒β地中海貧血，下次有空再來和大家說說吧，在這里小編衷心的希望所有患有小兒β地中海貧血的孩子能夠早日康復。