所以說基因研究在藥物當中的價值和作用是非常大的。基因是現(xiàn)代生物醫(yī)藥研究的先導、制高點和生長點，是一個核心。

　　隨著基因技術(shù)的飛速發(fā)展，人們從分子水平認識各種疾病的發(fā)生機制成為可能。

　　研究發(fā)現(xiàn)，幾乎所有疾病都與基因有關(guān)，是可以遺傳的。一直以來，醫(yī)學界將疾病分為遺傳性疾病、非遺傳性疾病。

　　現(xiàn)在看來，這種劃分已經(jīng)過時。越來越多的研究證實，人類疾病的發(fā)生發(fā)展幾乎都直接或間接地與基因密切相關(guān)。

　　可以這么說，絕大多數(shù)人類的疾病都是基因病。因此，科學家一直不遺余力地尋找某基因和某疾病的對應關(guān)系。

　　基因病就是因為基因的突變，或基因的表達調(diào)控出現(xiàn)異常而引起的疾病。如果某種疾病是由一種基因異常引起的，就是單基因病。

　　比如唇裂、血友病、色盲等。而絕大多數(shù)疾病是由多個基因共同作用引起的，稱為多基因病。包括了大多數(shù)的常見病。比如冠心病、高血壓、糖尿病、腫瘤和自身免疫病等。

　　多基因病發(fā)病率比較高，在人群中大多都超過1/1000。

　　其發(fā)病基礎更復雜，既受個體遺傳因素和環(huán)境因素的影響，也與疾病本身的特性等有關(guān)。

　　只有通過綜合分析和判斷，才能對發(fā)病風險作出正確估計。當一個人由于遺傳因素與環(huán)境因素共同作用，而對某種疾病的易感性超過一定閾值時，就可能發(fā)病。

　　正因為基因與患病風險有關(guān)，通過基因檢測來預測疾病才成為可能。那么一種疾病到底和哪些基因有關(guān)呢?這是目前的醫(yī)學研究熱點之一。

　　在國際衛(wèi)生組織不久前完成的一項糖尿病研究中，二十多個國家的科學家通力合作，集中研究的是什么基因的差異，導致了全球各地區(qū)糖尿病的發(fā)病率的不同。

　　研究發(fā)現(xiàn)，I型糖尿病的發(fā)病風險，與一種決定個體間產(chǎn)生移植排斥的基因，HLA-DQ，的基因多態(tài)性有關(guān)。不同群體中，19%—43%的I型糖尿病病人在HLA-DQ基因位點上，呈現(xiàn)為高危險性基因型。

　　另外，科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有十種以上的易感基因與II型糖尿病的發(fā)病風險有關(guān)。

　　結(jié)語：看了小編上文的介紹，您應該已經(jīng)知道慢粒病人宜盡早做基因檢測了吧，您也應該對基因與疾病的關(guān)系有一定了解了吧，那小編希望您可以把今天學到的知識分享給身邊的小伙伴們哦。