隨著人們生活水平的逐步提高，肥胖的人也越來越多。那您知道倫敦Nature稱發(fā)現(xiàn)新的肥胖基因嗎?那您又知道肥胖的原因嗎?不知道沒關系，今天小編就為大家介紹一下有關肥胖與基因的知識，感興趣的朋友們趕快來看看吧。

　　Nature稱發(fā)現(xiàn)新的肥胖基因

　　近幾天，由倫敦帝國學院領導的一支國際研究小組進過研究發(fā)現(xiàn)了一種基因食欲肥胖與關系的，這個結果在《自然-遺傳學》雜志上發(fā)表稱，他們發(fā)現(xiàn)人體編碼內一種碳水化合物消化酶的基因拷貝數(shù)越少，人們肥胖的發(fā)病率就越高。

　　這一發(fā)現(xiàn)表明，或許有必要根據(jù)人們的遺傳傾向以及是否具有消化不同食物所必需的酶，來提出更為針對個體消化系統(tǒng)的飲食建議。

　　唾液淀粉酶對消化過程開始階段口腔內碳水化合物的分解起重要作用。

　　科學家們新研究表明， AMY1 基因拷貝數(shù)越少的人產(chǎn)生的唾液淀粉酶就越低，所以說相比于攜帶較多 AMY1 基因拷貝的人群就是更難于分解碳水化合物，所以這類人就不容發(fā)胖。

　　以往的研究發(fā)現(xiàn)肥胖和飲食行為及欲望之間存在遺傳關聯(lián)，新研究發(fā)現(xiàn)突顯了代謝與肥胖之間的一種新遺傳聯(lián)系。

　　它表明，對于相同類型的食物及相同的食量人們的身體有可能會產(chǎn)生不同的反應，導致某些人增重，而另一些人則不會。新研究中發(fā)現(xiàn)的這一遺傳差異的影響似乎比以往發(fā)現(xiàn)的具有更強的關聯(lián)。

　　研究人員首先在肥胖程度各異的149個瑞典家庭中檢測了基因表達模式，發(fā)現(xiàn)圍繞兩種淀粉酶基因 AMY1 和 AMY2 的一些不同尋常的模式， AMY1 和 AMY2 分別編碼了唾液淀粉酶和胰淀粉酶。表明了拷貝數(shù)變異與肥胖直接相關。

　　之后，相關基因的研究人員在英國大的成年雙胞胎登記機構 TwinsUK機構中972 對雙胞胎中復制了這一研究結果，并且發(fā)現(xiàn)了相似的表達模式，也證實了這一結果的存在，也就證實了肥胖基因是存在的。

　　研究人員進一步對 481 名瑞典受試者、1479 名來自 TwinsUK 的受試者以及 2137 名來自 DESIR 計劃的受試者DNA中的淀粉酶基因精確拷貝數(shù)進行了評估。

　　他們發(fā)現(xiàn)， AMY1 (唾液淀粉酶)基因的拷貝數(shù)始終與肥胖相關。

　　在有無肥胖的法國和中國人群中開展復制研究顯示出相同的模式。

　　所有的樣本中 AMY1 拷貝數(shù)越少，肥胖的風險則顯著升高，具有高及低 AMY1 基因拷貝數(shù)的受試者肥胖風險相差近 8 倍。由于從技術上難于繪制這一區(qū)域的圖譜，標準全基因組關聯(lián)分析(GWAS)方法遺漏了這一強關聯(lián)。

　　拷貝數(shù)變異(CNV)作為疾病的遺傳病因一直以來被低估，淀粉酶基因 CNV 與肥胖之間的聯(lián)系表明，相似的機制還有可能影響了其他的一些主要疾病。