迄今，科學(xué)家一直觀察不到孤獨(dú)癥兒童的大腦發(fā)育和活動(dòng)情況。幾年前，科學(xué)家們從遺傳分子入手。

　　1998年發(fā)現(xiàn)人體中存在孤獨(dú)癥敏感體。

　　科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)，單卵雙胞胎中，如有一人得了孤獨(dú)癥，另一人的發(fā)病率為60%，但在非單卵雙胞胎中，另一人的發(fā)病率只有4%。

　　這說明基因的影響是顯然的。貝利說，找出會(huì)引起孤獨(dú)癥敏感的基因，只是研究工作的第一步。

　　歐盟在1995年將孤獨(dú)癥研究列入其生物醫(yī)學(xué)計(jì)劃，并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科學(xué)家參加的課題組。

　　從那時(shí)起，科學(xué)家們對(duì)200個(gè)有孤獨(dú)癥患者的家庭進(jìn)行跟蹤研究。目前歐盟約有20萬孤獨(dú)癥患者。

　　科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致孤獨(dú)癥的原因

　　新華網(wǎng)華盛頓專電 美國科學(xué)家們宣布，他們發(fā)現(xiàn)先天性孤獨(dú)癥和一種叫作HOXAI的基因變異有有關(guān)。

　　美國羅切斯特大學(xué)孤獨(dú)癥研究中心的科學(xué)家們通過對(duì)57位孤獨(dú)癥患者進(jìn)行的研究表明，40%的病人身上攜帶著變異的HOXAI基因。

　　兒童只須從父母任何一方遺傳這種變異基因就會(huì)輕易患上孤獨(dú)癥。

　　但為何具有這樣變異基因的父母自己卻可能沒有患上孤獨(dú)癥，科學(xué)家們的解釋是可能其他類型的基因抑制住了這種與孤獨(dú)癥有關(guān)的變異基因，從而使該病沒能發(fā)作。

　　HOXAI是在人類胚胎成長過程中起至關(guān)重要作用的一類基因，之所以重要是它能關(guān)閉或開啟其他基因。這類基因?qū)δX部的發(fā)育尤為重要。

　　美國健康協(xié)會(huì)稱這一發(fā)現(xiàn)對(duì)研究和治療孤獨(dú)癥具有重大意義。

　　在美國大約有40萬人患有孤獨(dú)癥，具體的癥狀表現(xiàn)為社交恐懼、強(qiáng)迫性行為和交流障礙。