迄今，科學(xué)家一直觀察不到孤獨癥兒童的大腦發(fā)育和活動情況。幾年前，科學(xué)家們從遺傳分子入手。

　　1998年發(fā)現(xiàn)人體中存在孤獨癥敏感體。

　　科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)，單卵雙胞胎中，如有一人得了孤獨癥，另一人的發(fā)病率為60%，但在非單卵雙胞胎中，另一人的發(fā)病率只有4%。

　　這說明基因的影響是顯然的。貝利說，找出會引起孤獨癥敏感的基因，只是研究工作的第一步。

　　歐盟在1995年將孤獨癥研究列入其生物醫(yī)學(xué)計劃，并成立了由英、法、德、荷、希、丹、美科學(xué)家參加的課題組。

　　從那時起，科學(xué)家們對200個有孤獨癥患者的家庭進(jìn)行跟蹤研究。目前歐盟約有20萬孤獨癥患者。

　　科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致孤獨癥的原因

　　新華網(wǎng)華盛頓專電 美國科學(xué)家們宣布，他們發(fā)現(xiàn)先天性孤獨癥和一種叫作HOXAI的基因變異有有關(guān)。

　　美國羅切斯特大學(xué)孤獨癥研究中心的科學(xué)家們通過對57位孤獨癥患者進(jìn)行的研究表明，40%的病人身上攜帶著變異的HOXAI基因。

　　兒童只須從父母任何一方遺傳這種變異基因就會輕易患上孤獨癥。

　　但為何具有這樣變異基因的父母自己卻可能沒有患上孤獨癥，科學(xué)家們的解釋是可能其他類型的基因抑制住了這種與孤獨癥有關(guān)的變異基因，從而使該病沒能發(fā)作。

　　HOXAI是在人類胚胎成長過程中起至關(guān)重要作用的一類基因，之所以重要是它能關(guān)閉或開啟其他基因。這類基因?qū)δX部的發(fā)育尤為重要。

　　美國健康協(xié)會稱這一發(fā)現(xiàn)對研究和治療孤獨癥具有重大意義。

　　在美國大約有40萬人患有孤獨癥，具體的癥狀表現(xiàn)為社交恐懼、強(qiáng)迫性行為和交流障礙。