眼型重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)—肌肉聯(lián)結(jié)點(diǎn)傳遞障礙的自身免疫性疾病，其特征為橫紋肌疲勞，出現(xiàn)上眼瞼下垂，眼外肌麻痹則視物雙影或視物不清、眼珠偏斜、活動(dòng)受限。下面我們來看看眼睛重癥肌無力的病因與護(hù)理方法。

　　1、眼肌型重癥肌無力臨床特征是受累骨骼肌肉呈病態(tài)疲勞，癥狀多在下午或傍晚勞累后加重，早晨和休息后減輕，呈規(guī)律的晨輕暮重波動(dòng)性變化。受累肌肉明顯地局限于某一組，90%以上的病例可見眼外肌麻痹;

　　眼睛重癥肌無力原因及護(hù)理方法

　　2、眼肌型重癥肌無力會(huì)導(dǎo)致面肌受累表現(xiàn)皺紋減少,表情困難,閉眼和示齒無力;咀嚼肌受累使連續(xù)咀嚼困難,進(jìn)食經(jīng)常中斷;延髓肌受累導(dǎo)致飲水嗆,吞咽困難,聲音嘶啞或講話鼻音;頸肌受損時(shí)抬頭困難。嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)肢體無力,上肢重于下肢,近端重于遠(yuǎn)端。呼吸肌、膈肌受累,出現(xiàn)咳嗽無力、呼吸困難，重癥可因呼吸肌麻痹繼發(fā)吸入性肺炎可導(dǎo)致死亡。心肌受累可突然死亡，平滑肌和膀胱括約肌一般不受累。

　　3、眼肌型重癥肌無力起病隱襲，常發(fā)生于兒童。首發(fā)癥狀常為眼外肌麻痹，出現(xiàn)非對(duì)稱性眼肌麻痹和上瞼下垂，斜視和復(fù)視，嚴(yán)重者眼球運(yùn)動(dòng)明顯受限，甚至眼球固定，瞳孔光反射不受影響。嚴(yán)重的為還拿著患者的生活。

　　肌無力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視等，或全身肌肉同時(shí)受累，疲勞后加重。而眼肌型重癥肌無力指肌無力癥狀局限于眼外肌。北京愛爾英智眼科專家提示，眼睛重癥肌無力危害大，應(yīng)盡早治療。

　　眼睛重癥肌無力發(fā)病原因

　　(1)內(nèi)因—遺傳：近年來許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn)，它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因，如T細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān)。

　　(2)外因—環(huán)境因素：臨床發(fā)現(xiàn)，某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等。

　　(3)眼肌型重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異常：臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個(gè)重要因素。