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魚(yú)鱗病究竟是怎么回事

  魚(yú)鱗病究竟是怎么回事?隨著社會(huì)的逐漸進(jìn)步。我們的生活水平也是在一直提高著。但是很多的病癥卻總是揮之不去。魚(yú)鱗病就是其中一種比較常見(jiàn)的病癥?;忌萧~(yú)鱗病以后是非常痛苦的一件事情,會(huì)嚴(yán)重的影響到患者的身心健康,在我們的生活中一定要積極的預(yù)防這種疾病的發(fā)生,千萬(wàn)不要忽視這種疾病,導(dǎo)致這種疾病發(fā)生的原因是非常多的,我們大家一定要注意。魚(yú)鱗病究竟是怎么回事?下面就為大家介紹一下。

  魚(yú)鱗病病因:

  1、尋常型魚(yú)鱗病病因:基因定位于1q21,但仍未克隆出致病基因。

  2、性聯(lián)隱性魚(yú)鱗病病因:致病基因編碼類(lèi)固醇硫酸酯酶(STS),該基因缺失或突變?cè)斐晌⒘sw類(lèi)固醇、硫酸膽固醇和硫酸類(lèi)固醇合成障礙。

  3、板層狀魚(yú)鱗病病因:致病基因與谷氨酰氨轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變有關(guān)。

  4、先天性大皰性魚(yú)鱗病樣紅皮病病因:致病基因與角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變有關(guān),導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷,影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力的正常排列與功能,進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。

  5、先天性非大皰性魚(yú)鱗病樣紅皮病病因:由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突變引起。

  魚(yú)鱗病的發(fā)生與遺傳原因?qū)е麦w內(nèi)某種物質(zhì)代謝障礙是分不開(kāi)的,這種代謝遺留物不易從腎臟排泄,卻與皮膚有較強(qiáng)的親和力,當(dāng)它在體內(nèi)積聚到一定程度時(shí),就逐漸通過(guò)皮脂腺、汗腺分泌到體外,從而達(dá)到了排泄清除的目的。由于這種代謝遺留物的熔點(diǎn)和溶解受氣溫、濕度的影響很大,夏季皮膚水分充足、氣溫高,這種物質(zhì)處于液化和溶解狀態(tài),因此對(duì)皮膚的損害相對(duì)較輕。

  此外,季節(jié)性發(fā)病是魚(yú)鱗病發(fā)生的一大特點(diǎn),總是被一些對(duì)于魚(yú)鱗病常識(shí)不了解的人所忽視。當(dāng)進(jìn)入秋天,秋高氣爽,氣候干燥,該物質(zhì)一經(jīng)分泌到皮膚表面就迅速凝固,并且皮膚水分減少,無(wú)法有效溶解該物質(zhì),因此它就凝結(jié)、沉積于皮膚角質(zhì)層。其結(jié)果一方面對(duì)皮膚產(chǎn)生損害,使皮膚角化速度大大加快產(chǎn)生大量的鱗屑;另一方面堵塞了毛囊和汗腺導(dǎo)管,導(dǎo)致皮脂腺、汗腺分泌障礙,最終發(fā)生痿縮,皮膚失去滋潤(rùn),變得異常干燥。

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