每個(gè)人都能夠深切體會(huì)手部功能的多樣性，若是手部畸形會(huì)嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。一些人手部畸形是出于先天性原因，那么，先天性手部畸形有哪些分類呢?下文對(duì)此作出具體的介紹，分為五種畸形。

　　先天性手部畸形因尚不清楚，根據(jù)臨床資料歸納認(rèn)為家族性遺傳是本病的主要原因之一，先天性手部畸形有以下幾種：

　　濟(jì)南骨科醫(yī)院

　　1.巨指：指一個(gè)手指、數(shù)個(gè)手指或全手均肥大的一種罕見畸形，可能系發(fā)育異?；蛞蛏窠?jīng)纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長(zhǎng)度和寬度均增加。神經(jīng)纖維瘤病本身常不顯著，而肥大的部分突出。

　　2.短指：一個(gè)或數(shù)個(gè)手指因胚胎發(fā)育異常而變短，可伴有指骨數(shù)目減少和掌骨變短?；纬：筒⒅富蚨嘀竿瑫r(shí)發(fā)生。手指的形狀和功能大體正常。

　　3.并指：輕者僅兩指間存在不完全蹼膜;較重者皮膚與皮下軟組織合并，指甲各自分開。嚴(yán)重者第2—5手指相互并連，指骨分節(jié)不全和多發(fā)關(guān)節(jié)畸形。手指末節(jié)指骨與指甲融合而其余部分正常，稱指端融合型。并指多數(shù)發(fā)生于中指和無名指之間，常為雙側(cè)性。也可并發(fā)指骨融合畸形、短指、多指、并趾或足部畸形。多個(gè)手指并指者影響手的功能。

　　4.多指：常同時(shí)有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多見，小指次之，有時(shí)為雙側(cè)性?；斡?種類型：

　　①異常的軟組織塊，與骨骼無粘連。

　?、谥貜?fù)手指，含有指骨、關(guān)節(jié)、肌腱等部分，近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關(guān)節(jié)。

　?、弁耆~外的手指，包括一個(gè)完整的掌骨與多指骨連接。

　　5.浮動(dòng)拇指：為第1掌骨先天性缺如，拇指發(fā)育較差，魚際肌缺如，拇指長(zhǎng)屈肌和伸肌尚有一些活動(dòng)功能。