汗管瘤為表皮內小汗腺導管的一種腺瘤，組織化學研究證明汗管瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一種向末端汗管分化的汗腺良性腫瘤，好發(fā)部位在下眼瞼及頰部頸側、胸部也較為常見。亦可見于腰、背四肢及生殖器等處。
(1)汗管瘤呈皮膚色，淡黃色或褐黃色
隆起性斑塊，圓形、卵圓形或不規(guī)則形，表面光滑或附有油膩物，呈蠟樣光澤，邊界清楚，其上無毛發(fā)，也可呈疣狀或乳頭狀增生，半球形或扁平丘疹，通常多發(fā)，直徑一般為數(shù)毫米，多數(shù)密集而不融合。
(2)透明細胞汗管瘤(clear cell syringoma)
常與糖尿病伴發(fā)，臨床上皮損與汗管瘤相同，年齡、性別及皮損分布亦無差別。兩病的差別除組織病理表現(xiàn)外，即常與糖尿病伴發(fā);文獻報告60例中，僅1例不伴發(fā)糖尿病。亦有報告發(fā)疹性皮損者。
(3)其他亞類(other variants)
個別病例臨床上表現(xiàn)不尋常性的汗管瘤。包括限局于頭部引起禿發(fā)，呈單側線狀或痣樣分布;限局于女陰或陰莖;限局于遠端肢體;以及扁平苔蘚樣和栗丘疹樣等型。
(4)發(fā)疹性汗管瘤(eruptive syringoma)
首先由Darier描述本病。本病組織學上與眼瞼汗管瘤相同但皮損呈發(fā)疹性，對稱分布于頸部胸部、腋窩、上臂和臍周。皮損呈光澤性淡攻瑰色丘疹，頗似扁平苔蘚和二期梅毒疹。此亞類亦報告與Down綜合征伴發(fā)，有家族性，亦見于具有透明細胞組織象的糖尿病婦女。本病臨床上可與Gougerot-carteaud網狀乳頭瘤病混淆。