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共濟失調(diào)疾病的類別與檢查

  大腦是人體最重要的器官之一,一旦腦部出現(xiàn)異常病變,我們的身體就會出現(xiàn)很嚴重的影響,共濟失調(diào)是腦部疾病的一種,多數(shù)人好奇如何診斷該疾病,下面我們一起看看小編的介紹。

  共濟失調(diào)的類別

  1、少年脊髓型遺傳性共濟失調(diào)癥

  濟失調(diào)為最常見的一類遺傳性共濟失調(diào),通常呈常染色體隱性遺傳,早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現(xiàn):青年期發(fā)病,緩慢發(fā)展,最早癥狀步態(tài)不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,站立時身體搖晃,醉漢似步態(tài)。閉目難立征陽性。肌張力低,膝踝反射消失。病情逐漸進展雙上肢動作不靈活而笨拙,意向性震顫,出現(xiàn)小腦性構音困難,說話含糊不清。下肢的位置覺和震動覺消失。

  神經(jīng)系統(tǒng)檢查發(fā)現(xiàn)

  ①肢體共濟失調(diào)以下肢為主,行走和站立明顯。

 ?、诙鄶?shù)患者有眼球震顫,水平眼球震顫多見,但垂直性、旋轉性均可見到,通常向外側凝視時最明顯。

 ?、壑w肌張力減低,下肢明顯,當錐體束受損出現(xiàn)病理反射。

 ?、芨杏X障礙不明顯,震顫覺可受影響。

  2、遺傳性痙攣性共濟失調(diào)

  又稱遺傳性小腦性共濟失調(diào)。通常呈常染色體顯性遺傳,多數(shù)在成年起病,伴有肌張力增高和健反射亢進。臨床表現(xiàn):首先出現(xiàn)緩慢進展的步態(tài)不穩(wěn),易跌倒,可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。以后上肢也受影響,出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫以致不能完成精細動作,構音障礙,講話可出現(xiàn)暴發(fā)性語言。下肢出現(xiàn)錐體束征,如肌張力增高,股反射亢進及病理反射。不少患者伴有視神經(jīng)萎縮(視神經(jīng)萎縮【譯】:是指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞和其軸突發(fā)生病變,致使視神經(jīng)全部變細的一種形成學改變,一般發(fā)生于視網(wǎng)膜至外側膝狀體之間的神經(jīng)節(jié)細胞軸突變性。)、視網(wǎng)膜變性、眼外肌活動障礙、眼瞼下垂。眼球震顫可能很遲才出現(xiàn),無骨骼畸形。

  共濟失調(diào)的診斷檢查

  1、指鼻試驗共濟失調(diào)時則表現(xiàn)為動作輕重、快慢不一,誤指或經(jīng)過調(diào)整后才能指準目標。小腦半球病變時則表現(xiàn)為同側越接近目標時共濟失調(diào)越明顯,因辨距不良可常超越目標。感覺性共濟失調(diào)時,睜眼共濟運動無障礙,但閉眼時則出現(xiàn)明顯的共濟失調(diào)。

  2、跟膝脛試驗小腦損害舉腿和觸膝時因辨距不良和意向性震顫,下移時常搖擺不穩(wěn);感覺性共濟失調(diào)時,患者的足跟常尋不到膝蓋,下移時搖擺不定。

  3、過指試驗前庭性共濟失調(diào)時,上肢下降時偏向迷路有病變的一側;感覺性共濟失調(diào)時,閉眼時常尋不到檢查者的手指。

  4、趾-指試驗患者仰臥,上舉大腳趾來觸及伸出的手指。

  5、起坐試驗小腦損害的患者髓部和軀干同時屈曲,雙下肢抬起,稱聯(lián)合屈曲征。

  溫馨提示

  鼓勵早期病人堅持工作,并進行簡單鍛煉及日?;顒印_^于劇烈的活動,高強度的鍛煉、用力以及過于積極的物理療法反而會使病情加重。為了增加持續(xù)的肌肉活動和本體感覺的輸入,要在有抵抗的情況下,幫助獲得正確對線和運動模式。

  【參考文獻:《腦部疾病診斷治療學》、《神經(jīng)內(nèi)科疾病診療指南》】

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