共濟(jì)失調(diào)的三大癥狀是什么呢?共濟(jì)失調(diào)疾病常見(jiàn)主要癥狀有智力減退、語(yǔ)言障礙、記憶力障礙等。這些癥狀患者沒(méi)有及時(shí)的糾正會(huì)直接影響到患者的正常生活，因此對(duì)共濟(jì)失調(diào)的治療是關(guān)鍵。在早期有效的共濟(jì)失調(diào)的治療可以在一定程度上遏制病情的發(fā)展，那么，共濟(jì)失調(diào)的三大癥狀是什么呢?下面就由專家來(lái)給大家詳細(xì)的介紹共濟(jì)失調(diào)的臨床癥狀。

　　共濟(jì)失調(diào)的三大癥狀臨床

　　(一)少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥

　　為最常見(jiàn)的一類遺傳性共濟(jì)失調(diào)，通常呈常染色體隱性遺傳，早年起病常伴骨骼畸形。臨床表現(xiàn)：青年期發(fā)病，緩慢發(fā)展，最早癥狀步態(tài)不穩(wěn)，步態(tài)蹣跚，站立時(shí)身體搖晃，醉漢似步態(tài)。閉目難立征陽(yáng)性。肌張力低，膝踝反射消失。病情逐漸進(jìn)展雙上肢動(dòng)作不靈活而笨拙，意向性震顫，出現(xiàn)小腦性構(gòu)音困難，說(shuō)話含糊不清。下肢的位置覺(jué)和震動(dòng)覺(jué)消失。

　　(二)遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)

　　又稱遺傳性小腦性共濟(jì)失調(diào)。通常呈常染色體顯性遺傳，多數(shù)在成年起病，伴有肌張力增高和健反射亢進(jìn)。臨床表現(xiàn)：首先出現(xiàn)緩慢進(jìn)展的步態(tài)不穩(wěn)，易跌倒，可呈蹣跚步態(tài)或合并痙攣步態(tài)。

　　(三)遺傳性痙攣性截癱

　　本病是遺傳性共濟(jì)失調(diào)較多類型，屬常染色體顯性遺傳。臨床表現(xiàn)：最早為兩腿僵硬不靈活，下肢肌強(qiáng)直和踝關(guān)節(jié)背曲肌的無(wú)力而出現(xiàn)剪刀步態(tài)。

　　共濟(jì)失調(diào)臨床三大癥狀，相信大家已經(jīng)了解了。那么，患者就應(yīng)該選擇科學(xué)的治療方法。