重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)科疾病，該疾病已經(jīng)廣泛分布在各個(gè)年齡段之間，對(duì)于神經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育成熟的患者可以通常不良的身體表現(xiàn)來(lái)發(fā)覺(jué)病情，而對(duì)于發(fā)現(xiàn)新生兒患者病情來(lái)說(shuō)是非常困難的。下面，我們看看常見(jiàn)新生兒重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)都有哪些?

　　通過(guò)發(fā)病的病情和病因不同，新生兒患者可以分為暫時(shí)性重癥肌無(wú)力和先天性重癥肌無(wú)力。

　　一、暫時(shí)性重癥肌無(wú)力

　　該類(lèi)型的新生兒患者經(jīng)常會(huì)表現(xiàn)為哭聲無(wú)力、吞咽、呼吸、吸允均困難。肌肉遲緩，腱反射減退或消失。一般在嬰兒出生后三天內(nèi)就表現(xiàn)此癥狀。一般會(huì)在四周左右自然恢復(fù)。但較重時(shí)，就要使用相應(yīng)的藥物。嬰兒患該病原因多是其母親患有重癥肌無(wú)力，但并無(wú)家族遺傳史。

　　二、先天性重癥肌無(wú)力

　　這種類(lèi)型的新生兒患者出生后通常會(huì)表現(xiàn)為上瞼下垂，眼外肌麻痹，全身肌無(wú)力，哭聲低弱和呼吸困難者并不常見(jiàn)。癥狀較輕，但持續(xù)存在，又稱(chēng)為持續(xù)性肌無(wú)力。嬰兒患此病的原因多是常染色體隱性遺傳，與家庭基因有關(guān)，而母親并無(wú)重癥肌無(wú)力。血漿交換治療及抗膽堿酯酶藥物均無(wú)效。

　　通過(guò)以上介紹，我們能夠清楚了解到新生兒重癥肌無(wú)力可以分為暫時(shí)性重癥肌無(wú)力和先天性重癥肌無(wú)力，每種病情所表現(xiàn)的不良癥狀不一樣，希望家長(zhǎng)朋友能夠密切觀察嬰兒的不良反應(yīng)，一旦出現(xiàn)以上所述的癥狀，就一定要及時(shí)去醫(yī)院就診治療。