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新生兒重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些

  重癥肌無(wú)力是一種常見(jiàn)的神經(jīng)內(nèi)科疾病,該疾病已經(jīng)廣泛分布在各個(gè)年齡段之間,對(duì)于神經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育成熟的患者可以通常不良的身體表現(xiàn)來(lái)發(fā)覺(jué)病情,而對(duì)于發(fā)現(xiàn)新生兒患者病情來(lái)說(shuō)是非常困難的。下面,我們看看常見(jiàn)新生兒重癥肌無(wú)力的癥狀表現(xiàn)都有哪些?

  通過(guò)發(fā)病的病情和病因不同,新生兒患者可以分為暫時(shí)性重癥肌無(wú)力和先天性重癥肌無(wú)力。

  一、暫時(shí)性重癥肌無(wú)力

  該類型的新生兒患者經(jīng)常會(huì)表現(xiàn)為哭聲無(wú)力、吞咽、呼吸、吸允均困難。肌肉遲緩,腱反射減退或消失。一般在嬰兒出生后三天內(nèi)就表現(xiàn)此癥狀。一般會(huì)在四周左右自然恢復(fù)。但較重時(shí),就要使用相應(yīng)的藥物。嬰兒患該病原因多是其母親患有重癥肌無(wú)力,但并無(wú)家族遺傳史。

  二、先天性重癥肌無(wú)力

  這種類型的新生兒患者出生后通常會(huì)表現(xiàn)為上瞼下垂,眼外肌麻痹,全身肌無(wú)力,哭聲低弱和呼吸困難者并不常見(jiàn)。癥狀較輕,但持續(xù)存在,又稱為持續(xù)性肌無(wú)力。嬰兒患此病的原因多是常染色體隱性遺傳,與家庭基因有關(guān),而母親并無(wú)重癥肌無(wú)力。血漿交換治療及抗膽堿酯酶藥物均無(wú)效。

  通過(guò)以上介紹,我們能夠清楚了解到新生兒重癥肌無(wú)力可以分為暫時(shí)性重癥肌無(wú)力和先天性重癥肌無(wú)力,每種病情所表現(xiàn)的不良癥狀不一樣,希望家長(zhǎng)朋友能夠密切觀察嬰兒的不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)以上所述的癥狀,就一定要及時(shí)去醫(yī)院就診治療。

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