運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元會(huì)產(chǎn)生肌無(wú)力和肌萎縮蔓延至軀干、頸部，最后到面肌和延髓支配肌。了解運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病早期癥狀有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情、及時(shí)的治療。那么，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元早期癥狀有哪些?

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的癥狀最早出現(xiàn)在手部，患者會(huì)感覺(jué)到手指僵硬，笨拙，運(yùn)動(dòng)無(wú)力，手部肌肉逐漸萎縮，可見(jiàn)肌束震顫的感覺(jué)。

　　還可出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以致病人發(fā)音不清，吞咽困難，咀嚼無(wú)力等。到了晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全現(xiàn)象。這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的癥狀屬于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型。

　　肢體無(wú)力，肌張力增高，步履困難，發(fā)緊，動(dòng)作不靈等現(xiàn)象。但是這種現(xiàn)象屬于上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型，多在成年后起病，一般進(jìn)展很緩慢。這也是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀之一。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病還可以分為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型，這種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀主要表現(xiàn)在手肌無(wú)力，萎縮為主要癥狀。如果使病情到了晚期，就會(huì)出現(xiàn)全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起等后果。

　　上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀表現(xiàn)為肢體無(wú)力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥，臨床上較少見(jiàn)，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

　　下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀多于30歲左右發(fā)病。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無(wú)力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無(wú)力等。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進(jìn)行性延髓麻痹或進(jìn)行性球麻痹。

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