運動神經(jīng)元病的癥狀有什么明顯?運動神經(jīng)元病主是以上、下運動神經(jīng)元受損為主要表現(xiàn)，從而導(dǎo)致患者喪失勞動力及運動能力，給患者的身體及生活造成極大的困擾。因此為了能早發(fā)現(xiàn)、早治療，對運動神經(jīng)元病的癥狀加以了解是非常有必要的。那么，運動神經(jīng)元病的癥狀有什么明顯?下面請專家來為大家就介紹一下。

　　運動神經(jīng)元病的癥狀有什么明顯

　　1、上運動神經(jīng)元型運動神經(jīng)元病的癥狀

　　表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥，臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　2、下運動神經(jīng)元型運動神經(jīng)元病的癥狀

　　多于30歲左右發(fā)病。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

　　3、上、下運動神經(jīng)元混合型運動神經(jīng)元病的癥狀

　　通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運動神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

　　運動神經(jīng)元病的癥狀有什么明顯?想必大家已經(jīng)有所了解。專家提醒：運動神經(jīng)元病關(guān)鍵是早發(fā)現(xiàn)早治療，所以在疾病的初期患者就應(yīng)進行及時有效的治療，以免錯過最佳的治療時機。