先天性手足畸形的常見(jiàn)分類(lèi)。寶寶手指畸形怎么辦?常見(jiàn)的手指畸形有多指、并指、彎曲指、短指、手指缺損等，對(duì)于寶寶的先天性手指畸形。本文先容先天性手指畸形的常見(jiàn)類(lèi)型：

　　1、內(nèi)偏指

　　內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜?？蔀檎Ｗ儺?，無(wú)功能障礙，多無(wú)需治療。個(gè)別病兒畸形嚴(yán)峻而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達(dá)25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。

　　2、短指

　　短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長(zhǎng)術(shù)常不成功。

　　3、多指(趾)

　　多指(趾)是最多見(jiàn)的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環(huán)指，中指和小指畸形各有獨(dú)特表現(xiàn)。復(fù)雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長(zhǎng)指手也屬于贅生指畸形，重復(fù)畸形又可分為橈側(cè)(拇指?jìng)?cè))，中間和尺側(cè)(小指?jìng)?cè))三型。簡(jiǎn)樸的重復(fù)畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復(fù)雜多指應(yīng)推遲到1歲時(shí)矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見(jiàn)的。

　　4、并指(趾)

　　并指也較常見(jiàn)，并指可分為完全性并指和部門(mén)并指。僅有軟組織合攏又可稱(chēng)為簡(jiǎn)樸并指。有骨性相連的稱(chēng)復(fù)雜并指。并指多見(jiàn)于3~4指之間，也可見(jiàn)于Apert 綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復(fù)雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術(shù)分離和全厚皮移植。

　　5、彎曲指

　　彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見(jiàn)的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病，女性多見(jiàn)。畸形可進(jìn)行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術(shù)矯正。