肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能力。主要發(fā)生于男孩;女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。

　　肌營(yíng)養(yǎng)不良如何診斷

　　1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)：CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標(biāo)，可在出生后或出現(xiàn)臨床癥狀之前已有增高，當(dāng)病程遷延時(shí)活力逐漸下降。亦可用于檢查基因攜帶者，陽(yáng)性率為60-80%。

　　血清中肌酸磷酸激酶CPK含量增高，在活動(dòng)性肌病中，尤其是假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良病人中，可顯著升高達(dá)1000至數(shù)千單位。

　　2、血清肌紅蛋白(MB)：在本病早期及基因攜帶者中也多顯著增高。

　　3、血清丙酮酸酶(PK)：也很敏感， 20歲以下正常男女血清PK值為119.00，20歲以上男性為84.30，女性為77.50，以上三項(xiàng)血清酶中CRK，PK的陽(yáng)性率高于Mb，三項(xiàng)綜合檢出率為70%左右。

　　4、其它酶：如醛縮酶(ALD)，乳酸脫氫酶(LDH)，谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)，谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)等，也可增高，但均非肌病的特異改變，亦不敏感。

　　5、尿檢查：尿肌酸排出增多，肌酐減少。

　　6、肌電圖：具有肌原性損害肌電圖特征。

　　7、肌活檢：可見(jiàn)肌纖維不同程度增大、變性壞死以及結(jié)締組織增生和脂肪浸潤(rùn)?？梢?jiàn)如前述的病理改變，若有條件可應(yīng)用X-CT或MRI核磁共振檢查技術(shù)，能發(fā)現(xiàn)肌肉變性的程度和范圍，可為臨床提供肌肉活檢的優(yōu)選部位。

　　8、心電圖：假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良常伴心肌損害等而有相應(yīng)異常表現(xiàn)。

　　9、CT和MRI檢查： CT檢查可發(fā)現(xiàn)病變肌肉呈密度減低影。MRI檢查可見(jiàn)受累肌肉不同程度的“蠶蝕現(xiàn)象”。