強直性肌營養(yǎng)不良的分類
1、端肌強直性肌病
近端肌強直性肌病的臨床表現(xiàn)為近端為主肌無力，白內(nèi)障和肌強直病程不如MD1嚴(yán)重，也會讓肌肉嚴(yán)重受累并有聽力喪失的變異型。
2、直型肌營養(yǎng)不良癥二型
一般一小部分病人臨床表現(xiàn)與強直應(yīng)肌營養(yǎng)不良癥類似，但沒有肌強直性蛋白激酶基因重復(fù)性擴增。臨床特征與MD1相似，表現(xiàn)明顯的是肢體遠端肌、面肌、胸鎖乳突肌的肌無力和肌萎縮，伴肌強直，也會有白內(nèi)障、額禿、睪丸萎縮、糖尿病、心臟異常和智力異常等。
3、性肌營養(yǎng)不良癥1型
一般在三是到四十歲里出現(xiàn)癥狀，兒童早期也會出現(xiàn)。男性比女性多，而且癥狀比較重。主要癥狀是肌無力、肌萎縮和肌強直，前兩種癥狀更突出。