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先天性耳前瘺管的診斷

  是一種常見的先天性耳畸形,為胚胎期形成耳部的第1、2腮弓的6個小丘樣結(jié)節(jié)融合不良或第一腮溝封閉不全所致。

  臨床表現(xiàn):

  多位于耳輪腳前,另一端為盲管,一般呈分枝狀,常深入耳廓軟骨內(nèi)。

  管腔壁為復(fù)層鱗狀上皮,具有毛囊、汗腺、皮脂腺等,擠壓時有少量白色粘稠或干酪樣分泌物從管口溢出。

  平時無癥狀,繼發(fā)感染時則局部紅腫疼痛或化膿。

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