尋常型魚鱗病的遺傳方式屬于“常染色體半顯性遺傳”。這種病的致病基因位于1號染色體上，所以是常染色體遺傳，這意味著遺傳對性別沒有偏好，男性、女性遺傳的幾率是相似的。所謂半顯性，說的是1個拷貝的基因突變時，會有比較輕微的癥狀，2個基因都突變時癥狀會比較嚴重。
當一個尋常型的魚鱗病患者在生育后代時，將疾病遺傳給下一代的風險有以下4種情況。
第一種情況：父親是魚鱗病患者，只有一個基因拷貝發(fā)生了突變(雜合子)，另一方是正常人，染色體隨機分配到精子和卵子細胞里，精子和卵子隨機組合產(chǎn)生四種可能，其中有兩種正常，另外兩種情形均有一個基因為突變基因，即為患者，故出現(xiàn)魚鱗病后代的幾率是50%。
第二種情況：父母一方是患者，兩個基因拷貝都發(fā)生了突變(純合子)，另一方是正常人，染色體隨機分配到精子和卵子細胞里，無論精子和卵子怎么組合只有一種可能，就是雜合子。所以如果純合子的患者和一個正常人結婚，其后代均為雜合子患者。
第三種情況：父母雙方均是患者，都只有一個基因拷貝發(fā)生了突變(雜合子)，染色體隨機分配到精子和卵子細胞里，精子和卵子隨機組合產(chǎn)生四種可能，一種為正常，兩種為雜合子患者，一種為純合子患者，因此后代為魚鱗病患者的幾率為75%。
第四種情況：父母雙方均是患者，并且兩個基因拷貝都發(fā)生了突變(純合子)，這種情況分析起來就很簡單了，父母雙方都沒有正常的基因，后代也就不可能遺傳到正常的基因，所以，后代為患者的幾率為100%。