由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到一種可逆轉(zhuǎn)本病病程的特效療法。故應(yīng)強(qiáng)調(diào)采取有效的措施降低本病在人群中的遺傳負(fù)荷，減少本病的發(fā)生。
1.檢出攜帶者
極早發(fā)現(xiàn)攜帶者，指導(dǎo)其婚姻和生育，可減少進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒和攜帶者的出生。檢出攜帶者的方法有多種，如家系調(diào)查、血清酶活性測(cè)定、肌電圖檢查和肌活檢等。其中以測(cè)定血清CPK及CPK-MB活性最為簡(jiǎn)便、實(shí)用。上述幾種方法綜合應(yīng)用則可提高檢出攜帶者的陽(yáng)性率。
2.產(chǎn)前診斷
有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性，在妊娠時(shí)，如為男嬰，受累者約占半數(shù)，此時(shí)可抽取胎盤血清做CPK測(cè)定，如升高明顯，或PCR檢測(cè)病理基因陽(yáng)性，應(yīng)做人工流產(chǎn)。陰性或?yàn)榕畫?，則可讓其出生。
3.新生兒篩選
目的是及早發(fā)現(xiàn)患兒及攜帶者。以生后6～10周后測(cè)定CPK活性為首選。