運動障礙疾病醫(yī)學診斷
1.病史
(1)發(fā)病年齡：?？商崾静∫蛉鐙雰夯蛴變浩谄鸩】赡転槟X缺氧、產(chǎn)傷、膽紅素腦病或遺傳因素，少年期出現(xiàn)震顫可能是肝豆狀核變性;也有助于判定預(yù)后，如兒童期起病的原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高;相反的老年發(fā)病的遲發(fā)性運動障礙較年輕發(fā)病頑固。
(2)起病方式：常可提示病因如急性起病的兒童或青少年肌張力障礙可能提示藥物不良反應(yīng)，緩慢起病多為原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣、肝豆狀核變性等;急性起病的嚴重舞蹈癥或偏側(cè)投擲癥提示可能為血管性病因，緩慢隱襲起病可能為神經(jīng)變性疾病。
(3)病程：對診斷也有幫助，如小舞蹈病通常在起病6個月內(nèi)緩解，與兒童期起病的其他舞蹈病不同。
(4)藥物如酚噻嗪類及丁酰苯類可引起運動障礙。
(5)某些疾病如風濕熱甲狀腺疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、真性紅細胞增多癥等可伴舞蹈樣動作。
(6)家族史：有診斷意義，如亨廷頓病、良性遺傳性舞蹈病、特發(fā)性震顫扭轉(zhuǎn)痙攣、抽動-穢語綜合征等有遺傳背景。
2.體檢
可了解運動障礙癥狀特點明確有無神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀體征如靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣肌強直提示帕金森病角膜K-F環(huán)提示肝豆狀核變性，亨廷頓病和肝豆狀核變性等除運動障礙，常伴精神和智能損害。