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胸主動脈瘤病理介紹

  按照主動脈壁病變層次和范圍可分為

  ①真性動脈瘤,即全層瘤變和擴大;

 ?、诩傩詣用}瘤,瘤壁無主動脈壁的全層結(jié)構(gòu),僅有內(nèi)膜面覆蓋的纖維結(jié)締組織;

  ③夾層動脈瘤。

  按照病理形態(tài)可將胸主動脈瘤分為三類

  1.囊性動脈瘤 病變僅累及局部主動脈壁,突出呈囊狀,與主動脈腔相連的頸部較窄。

  2.梭形動脈瘤 病變累及主動脈壁全周,長度不一,瘤壁厚薄不均勻。動脈瘤壁及鄰近主動脈壁可有鈣化。動脈瘤內(nèi)壁可附有血栓。動脈瘤長大后,可壓迫和侵蝕鄰近器官和組織,產(chǎn)生相應(yīng)的臨床癥狀,最后常因自行破裂引起大出血致死。

  3.夾層動脈瘤(dissecting aortic aneurysm) 主動脈壁發(fā)生中層壞死或退行性病變,當內(nèi)膜破裂時,血液在主動脈壓力的作用下,在中層內(nèi)形成血腫并主要向遠端延伸形成夾層動脈瘤。夾層動脈瘤可向外穿破入心包腔、胸膜腔、縱隔或腹膜腔引起出血死亡。少數(shù)病例可能再向內(nèi)穿破入主動脈腔,癥狀得到緩解。

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