先天性耳前瘺管是常見的耳科疾病。為胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘樣結節(jié)融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分枝而彎曲的盲管，其外口常位于耳輪腳前上方。您知道什么是先天性耳前瘺管嗎，管腔蓋有復層鱗狀上皮，腔內含有鱗屑物，擠壓瘺口周圍，偶有少許粘稠皮脂腺樣物自瘺口溢出。一旦感染，則紅腫痛而化膿，可反復發(fā)作。本病屬外顯不全的常染色體顯性遺傳性疾病。
無癥狀者不需治療，若有感染化膿，應予抗生素等抗感染治療，或膿腫切開引流，局部換藥等治療，待感染控制，局部痊愈后，再行瘺管切除術，術前注入少許美藍于瘺管內，并將探針談如管腔作為引導。然后將瘺管黑或者其分支一次徹底切除。若遺留部分瘺管感染復發(fā)，再行手術即甚困難。
耳前瘺管瘺口多位于耳輪腳前，另一端為盲管，深淺、長短不一，還可呈分枝狀。瘺管多為單側性，也可為雙側。管腔壁為復層鱗狀上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故擠壓時有少量白色粘稠性或干酪樣分泌物從管口溢出。平時無癥狀，繼發(fā)感染時則局部紅腫疼痛。反復感染破潰后可形成瘢痕。
1、無癥狀，或擠出少許粘液、皮脂樣物。
2、感染時，局部腫痛，化膿;反復感染可形成膿瘺或瘢痕。