一切細(xì)胞、組織、器官和機(jī)體的生存與功能維持都必須依賴不斷進(jìn)行的物質(zhì)代謝過(guò)程，這種過(guò)程的每一步驟都有由多肽和(或)蛋白組成的相應(yīng)的酶、受體、載體、膜泵等參與，當(dāng)編碼這類多肽(蛋白)的基因發(fā)生突變、不能合成或合成了無(wú)活性的產(chǎn)物時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致有關(guān)代謝途徑不能正常運(yùn)轉(zhuǎn)，造成具有不同臨床表型的各種代謝缺陷病。其病理生理改變大致可以分為3類：

　?、偻ㄟ^(guò)該代謝途徑的某些終末產(chǎn)物缺乏，如過(guò)氧化酶體病、溶酶體病等，產(chǎn)生的癥狀多為持續(xù)性、進(jìn)行性的，且與進(jìn)食等因素?zé)o關(guān);

　?、谑芾鄞x途徑的中間和(或)旁路代謝產(chǎn)物大量蓄積，如苯丙酮尿癥、甲基丙二酸尿癥、同型胱氨酸尿癥、楓糖尿癥、半乳糖血癥等，通常都呈現(xiàn)累積物導(dǎo)致的中毒癥狀，常見(jiàn)者如嘔吐、嗜睡、昏迷、生長(zhǎng)發(fā)育遲滯、低血糖、高氨血癥和酮、酸中毒等，其發(fā)病或早或遲，發(fā)病前常有無(wú)癥狀期，或癥狀呈間隙發(fā)作;

　?、塾捎诖x途徑受阻而導(dǎo)致對(duì)肝、腦、肌等組織的供能不足，如糖代謝障礙。先天性高乳酸血癥、脂肪酸氧化缺陷、線粒體呼吸鏈功能障礙等，臨床常見(jiàn)低血糖、高乳酸血癥、肌張力低下、體重不增等表現(xiàn)。

　　述病理生理變化多數(shù)會(huì)直接或間接地影響器官，特別是腦的發(fā)育和功能，導(dǎo)致殘疾，甚或危及生命。這類遺傳性疾病在1908年即被Garrod稱之為先天性代謝缺陷，都是單基因疾病，絕大多數(shù)屬常染色體隱性遺傳。這類疾病雖然罕見(jiàn)，但通常對(duì)機(jī)體造成的損害很大，尤其是在早期即累及神經(jīng)系統(tǒng)，預(yù)后甚差。因此，臨床醫(yī)師對(duì)此必須提高警惕，致力于早期診斷，減少漏診、誤診，及早干預(yù)以避免傷殘發(fā)生。確切的診斷不僅對(duì)先證患兒的治療有利，亦有益于遺傳咨詢、改善人口素質(zhì)。

　　先天性代謝缺陷病的診斷必須依靠實(shí)驗(yàn)室檢查，應(yīng)根據(jù)病史和癥狀特點(diǎn)由簡(jiǎn)而繁、由初級(jí)至精確、按一定的步驟選擇進(jìn)行。臨床應(yīng)首先根據(jù)各種常規(guī)生化方法檢測(cè)結(jié)果對(duì)先證患兒進(jìn)行初步診斷;然后進(jìn)行相關(guān)的酶活力檢測(cè)即可確定診斷，并可用于疾病分型和雜合子的檢出。近幾十年來(lái)，隨著生化分析技術(shù)的不斷發(fā)展，各種酶學(xué)檢測(cè)、氣相層析、高壓液相層析、氣-質(zhì)聯(lián)用等方法已廣泛用于各種體液內(nèi)的酶類和氨基酸、有機(jī)酸、脂類、糖等代謝成分和酶類的分析，為臨床提供了精確的診斷依據(jù)。運(yùn)用分子遺傳學(xué)方法對(duì)這類疾病的基因診斷則更有助于遺傳咨詢和群體遺傳學(xué)調(diào)研工作的開(kāi)展。

　　目前對(duì)其中少數(shù)可以治療的疾病已廣泛進(jìn)行新生兒期篩查，以便及早確診和治療，減少傷殘。國(guó)內(nèi)已開(kāi)展的有先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥等的新生兒期篩查和血紅蛋白病、有機(jī)酸尿癥等的高危篩查，并正在逐步擴(kuò)大篩查范圍。