兒童腦性癱瘓是指小兒因多種原因(如感染、出血、外傷等)引起的腦實質(zhì)損害，出現(xiàn)非進行性、中樞性運動功能障礙而發(fā)展為癱瘓的疾病。嚴(yán)重者伴有智力不足。癲癇、肢體抽搐及視覺、聽覺、語言功能障礙等表現(xiàn)。該疾病對患兒的危害性是非常大的，因此兒童在出現(xiàn)該疾病的癥狀時，一定要盡早診斷治療，以免耽誤最佳的治療時間，造成病情加重。

　　兒童腦性癱瘓的診斷如下

　　腦性癱瘓在嬰兒早期很少能確診，到2歲時還沒有表現(xiàn)出各個綜合征的特征。對已知有高危險性的兒童應(yīng)密切隨訪，包括各種證據(jù)，產(chǎn)傷，窒息，黃疸，腦膜炎，或新生兒期有驚厥，肌張力低下，肌張力高，反射抑制病史。

　　在特異的運動綜合征表現(xiàn)出來以前，患兒表現(xiàn)運動發(fā)育停滯和嬰兒期反射持續(xù)，反射性高以及肌張力的改變。當(dāng)診斷或原因不確定時，腦部的CT或MRI可能有幫助。

　　應(yīng)該將腦性癱瘓和進行性遺傳性神經(jīng)性疾病或那些需要外科手術(shù)或另一些特殊的神經(jīng)病學(xué)治療的疾病區(qū)分開。相對少見的共濟失調(diào)型尤其難以區(qū)分，許多有共濟失調(diào)的兒童最終發(fā)現(xiàn)有進行性的小腦退行性疾病。男性有手足徐動，自我致殘，高尿酸血癥提示是Lesch-Nyhan綜合征。

　　皮膚和眼的異常提示有結(jié)節(jié)性硬化，神經(jīng)纖維瘤，共濟失調(diào)性毛細(xì)血管擴張，vonHippel-Lindau病，或sturge-Weber綜合征。嬰兒期的脊柱肌肉萎縮，脊髓小腦退行性變和肌營養(yǎng)不良通常缺乏腦病征象。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良發(fā)生在兒童后期。

　　實驗室檢查有助于排除某些進行性的累及運動系統(tǒng)的生化失調(diào)(如Tay-Sach病，異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良和粘多糖病)。其他進行性的異常(如嬰兒神經(jīng)軸突營養(yǎng)失調(diào))不能通過實驗室檢查排除，則必須通過臨床和病理檢查排除。對有明顯的智能遲緩和對稱的運動異常的兒童應(yīng)該進行氨基酸和其他代謝異常的檢查。

　　溫馨提示

　　兒童腦性癱瘓治療原則，以康復(fù)醫(yī)療為主，早期進行功能訓(xùn)練，尤其超早期治療，可獲得較大效果。此外可采用手術(shù)解除肌緊張，減輕肢體畸形。有癲病發(fā)作者按發(fā)作類型給予抗癲痛藥物治療。