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          肌肉萎縮的典型癥狀介紹

            肌肉萎縮對(duì)于多數(shù)長(zhǎng)期臥床調(diào)養(yǎng)的患者并不陌生,長(zhǎng)時(shí)間缺乏鍛煉,肌肉就會(huì)出現(xiàn)局部的萎縮,這對(duì)于患者的健康十分不利,為了患者的健康,我們應(yīng)該多了解肌肉萎縮的臨床癥狀,下面我們一起看看肌肉萎縮的典型癥狀表現(xiàn)。

            肌肉萎縮的典型癥狀

            1、青年一側(cè)性上肢肌萎縮癥的發(fā)病于十四到二十四歲,男性常見(jiàn),肌肉萎縮的起病隱襲,表現(xiàn)為前臂中點(diǎn)以下變細(xì),大、小魚(yú)際和骨問(wèn)肌萎縮明顯,常為單側(cè),萎縮界限鮮明,無(wú)感覺(jué)障礙,但植物神經(jīng)障礙比較明顯。

            2、脊髓灰質(zhì)軟化可表現(xiàn)為遠(yuǎn)端進(jìn)行性的肌萎蓿,或局限于手部,不侵犯前臂及上臂,肌肉萎縮進(jìn)行到一定程度時(shí)就停止。肌肉萎縮的癥狀還可伴有感覺(jué)障礙,好發(fā)于老年,常由梅毒(梅毒【譯】:是由蒼白螺旋體引起的慢性、系統(tǒng)性性傳播疾病。)血管病變引起。

            3、肌肉萎縮的初期起病,緩慢進(jìn)行性面肌肉萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎縮、上肢舉手時(shí)肩胛骨呈翼樣突起,無(wú)感覺(jué)異常,表現(xiàn)為局限性一側(cè)顳肌、嚼肌肉萎縮,張口時(shí)下頜偏向病側(cè),可同時(shí)伴有面部感覺(jué)及角膜反射減退或消失。

            4、雙側(cè)肩胛帶肌肉萎縮,伴兩側(cè)上肢及胸壁感覺(jué)分離。

            5、一側(cè)三角肌肉萎縮,肩關(guān)節(jié)外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛雙側(cè)肩胛帶肌肉萎縮,有急性病史,無(wú)感覺(jué)異常及局部壓痛。

            肌肉萎縮的分類(lèi)

            1、進(jìn)行性四肢近端性的肌萎縮

            它一般是肌源性的萎縮,一般是以四肢的近端和軀干肌明顯,往往表現(xiàn)為肩胛帶肌和骨盆帶肌萎縮和無(wú)力。如,頸肌的無(wú)力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構(gòu)成翼狀肩胛。

            2、進(jìn)行性四肢遠(yuǎn)端性的肌萎

            早期肌肉萎縮癥狀,它一般是以四肢遠(yuǎn)端為主,上肢是在手的骨間肌,大、小魚(yú)際肌表現(xiàn)明顯,但是下肢是在脛前肌的萎縮表現(xiàn)明顯。兩側(cè)基本是對(duì)稱(chēng)的,一般是發(fā)生在癱瘓之前,為單一的癥狀。常見(jiàn)的疾病有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的肌萎縮側(cè)索硬化型和進(jìn)行性脊髓性肌肉萎縮癥等。

            3、急性或亞急性的肌萎

            它一般是神經(jīng)原性的肌萎縮,它發(fā)生的速度和神經(jīng)受損的速度和程度是有關(guān)系的。神經(jīng)受損越急越重,那么肌萎縮的發(fā)生的速度就會(huì)越快越明顯。急性發(fā)病的肌萎縮一般是發(fā)生在癱瘓之后,臨床上一般是以癱瘓為主,如,周?chē)窠?jīng)炎,格林巴利綜合癥等。神經(jīng)痛性的肌萎縮一般是發(fā)生在肩胛附近很快出現(xiàn)肌張力降低,肌萎縮等。

            4、肌源性萎縮

            肌源性萎縮是由肌肉本身疾病導(dǎo)致的。萎縮不按神經(jīng)分布,通常為近端型骨盆帶及肩胛帶對(duì)稱(chēng)性肌萎縮,少數(shù)為遠(yuǎn)端型。伴肌力減退,無(wú)肌纖維震顫和感覺(jué)障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高,肌權(quán)磷酸激酶最為敏感。肌電圖特征性改變?yōu)槌霈F(xiàn)短時(shí)限多相電位。

            5、廢用性肌肉萎縮

            脊髓前角細(xì)胞及末梢神經(jīng)等下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的病變主要指的是神經(jīng)原性肌肉萎縮,彼此三者是有互相關(guān)連的,其中上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性病變雖也出現(xiàn)肌肉萎縮,有人將其列為繼發(fā)性,廢用性萎縮為晚期的。肌原性肌肉萎縮是指肌肉本身病變引發(fā)的。廢用性肌肉萎縮尚可郵于全身消耗性疾病。

            6、神經(jīng)源性肌萎縮

            據(jù)觀(guān)察,此癥狀表現(xiàn)都是因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害導(dǎo)致的。前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布,以肢體遠(yuǎn)端多見(jiàn),可分為對(duì)稱(chēng)和不對(duì)稱(chēng),不伴感覺(jué)障礙,常常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)的現(xiàn)象,其中肌力和腱反射程度與損害程度有關(guān)。肌電圖見(jiàn)肌纖維震顫電位或高波幅運(yùn)動(dòng)單位電位?;顧z見(jiàn)肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。

            溫馨提示:要適當(dāng)?shù)牟扇∫恍╁憻挼姆椒?,從?nèi)容上一般可以選擇傳統(tǒng)的體育鍛煉等。在臥床階段可采用臥位被動(dòng)練功,隨時(shí)更換姿勢(shì),防止肌肉萎縮的發(fā)生。

            【參考文獻(xiàn):《神經(jīng)肌肉疑難病研究集萃》、《周?chē)窠?jīng)卡壓》】

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